Un mL contient: Amoxicilline (sous forme dʼamoxicilline trihydrate) 150 mg
Bovins, ovins, porcins, caprins, chameaux, chiens et chats.
Lʼamoxicilline est une pénicilline semi-synthétique à large spectre dʼaction, qui est bactéricide in vitro contre une très large gamme de bactéries à Gram positif et à Gram négatif:
À Gram positif: Actinomyces bovis; Bacillus anthracis; Clostridium spp; Erysipelothrix rhusiopathiae; Corynebacterium spp; Peptostreptococcus spp; Staphylococcus spp (des souches qui ne produisent pas de béta-lactamases); Streptococcus spp.
À Gram négatif: Actinobacillus lignierisi; Actinobacillus pleuropneumoniae; Actinobacillus equili; Bacteroides spp; Bordetella bronchiseptica; Campylobacter spp; Escherichia coli (des souches qui ne produisent pas de béta-lactamases); Fusobacterium necrophorum; Haemophilus spp; Klebsiella spp; Pasteurella spp; Proteus mirabilis (des souches qui ne produisent pas de béta-lactamases).
Le produit est indiqué pour le traitement des infections causées par les germes sensibles à lʼamoxicilline chez les bovins, chez les ovins, chez les porcins, chez les chiens et chez les chats pour lesquelles est nécessaire une période prolongée dʼactivité de lʼantibiotique avec une seule administration. Il peut être utilisé pour le traitement et le contrôle des infections bactériennes secondaires dans les conditions où les bactéries ne représentent pas la cause primaire des infections. Infections de lʼappareil digestif, entérites. Infections de lʼappareil respiratoire, ci-compris, pneumonie chez les taurillons à engraisser. Des infections de lʼappareil uro-génital, ci-compris cystites et métrites. Des infections de la peau et du tissu conjonctif, ci-compris abcès et blessures, infections des sabots et des articulations.
La prévention des infections post-opératoires avec lʼadministration préopératoire du produit.
Ne pas utiliser en cas dʼhypersensibilité à la substance active ou à tout excipient.
Tout comme autres pénicillines, lʼamoxicilline ne doit pas être administrée par voie orale ou parentérale chez les lapins, chez les cochons dʼInde et chez les hamsters.
Il sera utilisé avec précaution chez dʼautres herbivores de petite taille.
Ne pas utiliser par voie intraveineuse ou intra-articulaire.
Parfois, le produit peut engendrer lʼapparition des réactions au site dʼinoculation.
Le produit peut être administré par voie sous-cutanée ou intramusculaire. La dose recommandée est de 15 mg/s.a./kg poids vif, ce qui est lʼéquivalent de 1 ml de produit /10 kg poids vif.
Cette dose peut être répétée après 48 heures. Les informations suivantes offrent un exemple de dosage chez les différentes espèces.
Espèce: vache; poids (kg) : 450; dose (ml) : 45; Espèce: chameau; poids (kg) : 450; dose (ml) : 45; Espèce: veau; poids (kg) : 50; dose (ml) : 5; Espèce: mouton; poids (kg) : 65; dose (ml) : 6.5; Espèce: caprine; poids (kg) : 65; dose (ml) : 6.5; Espèce: agneau; poids (kg) : 10; dose (ml) : 1; Espèce: porc; poids (kg) : 150; dose (ml): 15; Espèce: porcelet; poids (kg): 70; dose (ml): 7; Espèce: nourrain; poids 7; dose (ml): 0.7; Espèce: chien de grande taille; poids (kg): 35; dose (ml): 3.5; Espèce: chien – de taille moyenne; poids (kg) : 20; dose (ml) : 2.0; Espèce: chien de petite taille; poids (kg) : 10; dose (ml) : 1; Espèce: chat; poids (kg) : 5; dose (ml) : 0.5;
Pour sʼassurer dʼadministrer une dose correcte, il faut déterminer avec précision le poids corporel des animaux, chaque fois que possible, pour éviter le sous-dosage.
Pour éviter le sous-dosage, il est recommandé de peser lʼanimal avant lʼadministration du médicament.
Agiter bien le flacon avant lʼusage.
Ce produit ne contient pas de conservateurs antimicrobiens.
| S | T |
|---|---|
| Bovins (viande et organes) - | - 92 jours |
| Ovins (viande et organes) - | - 14 jours |
| Porcins (viande et organes) - | - 21 jours |
| Caprins (viande et organes) - | - 14 jours |
| Chameaux (viande et organes) - | - 92 jours |
| Lait - | - 72 heures |
Ne pas garder à des températures supérieures à 25°C. Protéger contre la lumière.
Lʼutilisation du produit doit se baser sur lʼanalyse de la sensibilité des bactéries isolées chez les animaux. Si ce nʼest pas possible, la thérapie doit se baser au niveau local (niveau régional agricole) sur les informations épidémiologiques sur la sensibilité des bactéries cibles.
Lʼutilisation du produit en dehors des instructions fournies par RCP peut augmenter la prévalence des bactéries résistantes et peut diminuer lʼefficacité du traitement à cause du potentiel de résistance croisée.
Les pénicillines et les céphalosporines peuvent engendrer des réactions dʼhypersensibilité (allergies) après lʼauto-injection, lʼinhalation, lʼingestion ou le contact cutané. Ne pas manipuler le produit si vous connaissez dʼêtre une personne sensible ou si vous avez été averti de ne pas manipuler un tel préparé.
Ce produit sera manipulé avec beaucoup dʼattention pour prévenir lʼexposition, en assurant toutes les mesures de précaution.
En cas de symptômes comme conséquence de lʼexposition à ce produit, à savoir: démangeaisons de la peau, gonflement du visage, des lèvres ou des yeux, difficultés respiratoires, solliciter immédiatement le conseil du médecin et présenter au médecin la notice de ce produit.
Le produit peut être utilisé chez les animaux gestants ou dans la période de lactation.
Inconnues.
Lʼamoxicilline a une toxicité réduite et elle est bien tolérée dans le cas de lʼadministration par voie parentérale.
Sauf les réactions locales occasionnelles au site dʼadministration, qui peuvent apparaitre même après la dose recommandée, on nʼa pas constaté lʼapparition dʼautres effets indésirables même dans le cas de lʼadministration accidentelle dʼune surdose.
Inconnues.
Tout produit médicinal vétérinaire non utilisé ou déchet provenu de lʼutilisation dʼun tel produit doit être éliminé en vertu des dispositions locales.
Les médicaments ne doivent pas être jetés dans les eaux résiduelles ou ensemble avec les déchets domestiques.
Flacons en polypropylène de 50 ml, 100 ml, 250 ml et 500 ml, fermés avec bouchon en caoutchouc brome-butylique et sigillés avec une capsule en aluminium.
Flacons en verre de type II de 100 ml et 250 ml fermés avec bouchon en caoutchouc brome-butylique et sigillés avec une capsule en aluminium.