APRACYN

COMPOSITION

Apramycine sulfate 1000 mg/g (équivalent à 500 mg dʼApramycine active)

ESPÈCES CIBLES

Porcins et poulets de chair

INDICATIONS

Prévention (dans les troupeaux où le diagnostic a été confirmé) et le traitement de la colibacillose chez les porcs et les poulets de chair, causée par des souches dʼEscherichia coli sensibles à Apramycine sulfate.

CONTRE-INDICATIONS

Ne pas utiliser aux animaux sensibles à la substance active.

EFFETS INDÉSIRABLES

On ne connait pas.

POSOLOGIE POUR CHAQUE ESPÈCE, VOIE (VOIES) DʼADMINISTRATION ET MOYEN DʼADMINISTRATION

Administrez le produit par voie orale dans lʼeau de boisson comme:

Porcins - 12,5 mg de substance active/kg de poids corporel / jour (équivalent à 25 mg dʼApracyn), pendant 7 jours consécutives.

Poulets de chair - 25 -50 mg de substance active/kg de poids corporel / jour (équivalent à 50 -100 mg dʼApramycin), pendant 5 jours consécutives.

PRÉOCUPATIONS/RECOMMANDATIONS POUR UNE LʼEMPLOIE CORRECTE

Pendant la période de traitement, les animaux ne doivent consommer que de l'eau médicamenteuse.

Le produit doit être bien dilué dans l'eau potable, au vu de réaliser une dispersion aussi uniforme que possible.

Pour assurer une dose correcte à administrer, le poids corporel doit être établi aussi précisément que possible pour éviter le sous-dosage.

La consommation de lʼeau médicamentée dépend de l'état clinique des animaux.

Ayant pour but dʼobtenir une dose correcte on doit ajuster la concentration de substance active dans lʼeau à la valeur appropriée.

L'eau de boisson médicamenteuse doit être préparée fraîchement toutes les 24 heures.

TEMPS DʼATTENT

S T
Porcins (chair et organes): 0 jours
Poulets de chair (hair et organes): 0 jours

Ne pas utiliser chez le volailles qui produisent des œufs pour la consommation humaine.

PRECAUTIONS SPÉCIALES DE STOCKAGE

Ne pas laisser à la portée des enfants. Ne pas stocker à une température supérieure à 25 °C. Ne pas réfrigérer où congeler. Stocker dans lʼemballage original: Stocker dans un endroit sec. Protéger de la lumière directe. Utiliser avant la date dʼexpiration marquée sur lʼétiquette.

PÉRIODE DE VALIDITÉ

La période de validité est celle indiquée sur lʼemballage du produit prêt à vendre: 2 ans. La période de validité depuis la première ouverture de lʼemballage primaire: 28 jours. La période de validité depuis la reconstitution dans lʼeau de boisson: 24 heures.

PRÉCAUTIONS SPÉCIALES DʼEMPLOI CHEZ LES ANIMAUX

L'utilisation du produit sera réalisée en fonction des tests de sensibilité des bactéries isolées d'animaux.

Si cela n'est pas possible, Le traitement devra être basé sur les informations épidémiologiques locales (région ou ferme) concernant la sensibilité des bactéries cibles en tenant compte des politiques antimicrobiennes nationales officielles.

PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES POUR LE PERSONNEL ADMINISTRANT LE PRODUIT

La manipulation dʼun produit de cette catégorie peut générer l'émission des particules de poudre dans lʼair.

Une exposition prolongée à Apramycin provoque des irritations oculaires et cutanées, des irritations des voies respiratoires en cas dʼinhalation.

Des mesures de protection appropriées doivent être prises lors de la manipulation du produit.

Le personnel spécialisé doit porter des lunettes et un masque de protection pendant la manipulation de ce produit.

En cas de contact avec les yeux lavez-vous avec beaucoup de lʼeau.

Ne pas manger, boire ou fumer en manipulant ce produit.

Si vous développez après une exposition des éruptions cutanée, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice.

UTILISATION EN CAS DE GESTATION, LACTATION OU DE PONTE

Les études de laboratoire nʼont pas mis en évidence des effets tératogènes, fœtal-toxiques ou des effets de toxicité maternelles.

Lʼutilisation du produit chez les coches gestantes ou en lactation nʼest pas recommandable.

Ne pas utiliser chez le oiseaux qui produisent des oeuf pour la consommation humaine.

INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES ET AUTRES FORMES D'INTERACTIONS

On ne connait pas.

SURDOSAGE

Les doses 3 fois supérieure à la dose supérieure à la dose thérapeutique nʼont pas provoqué des modifications cliniques.

INCOMPATIBILITÉS

En l'absence d'études de compatibilité, ce médicament vétérinaire ne doit pas être utilisé avec d'autres médicaments vétérinaires.

PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D'ÉLIMINATION DES PRODUITS NON-UTILISÉS OU DES DÉCHETS, SELON LE CAS

On élimine le produit vétérinaire qui n’a été pas utilisé ou les déchets provenant de l’emploie de ces produits en conformité avec les règlements lo‐ cales. Les médicaments ne doivent pas être jetés à l’égout ou avec les or‐ dures ménagères. Demandez à votre vétérinaire des informations sur la manière d'éliminer les médicaments dont vous n'avez plus besoin. Ces mesures contribuent à la protection de l'environnement.

Les animaux élevés dans un système intensif seront gardés dans des abris lors le traitement, et leur fumier sera collecté et ne sera pas utilisé pour fer‐ tiliser le sol.

PRÉSENTATION / EMBALLAGE

Le produits est emballé en poches de 1 kg en feuille laminé polyéthylène téréphtalate / polyéthylène de basse densité.