CLAMOX LC

COMPOSITION

Une seringue contient (3 g)

Substance active

Amoxicilline 200 mg (sous forme de trihydrate d'amoxicilline)

Acide clavulanique 50 mg (sous forme de clavulanate de potassium)

Prednisolone 10 mg

ESPÈCES CIBLES

Bovins (vaches en lactation)

INDICATIONS

Pour le traitement des cas cliniques de mammite, y compris dans les cas associés à des infections par les agents pathogènes suivants:

Staphylocoques (y compris les souches productrices de bêtalactamases).

Streptocoques (y compris S. agalactiae, S. Dysgalactiae et S. uberis).

Escherichia coli (y compris les souches productrices de bêtalactamase).

CONTRE-INDICATIONS

Il n'est pas utilisé chez les animaux connus pour être hypersensibles aux antibiotiques bêta-lactamines.

EFFETS INDÉSIRABLES

Ils ne se connaissent pas.

POSOLOGIE POUR CHAQUE ESPÈCE, VOIE (S) ET MODE D'ADMINISTRATION

Le contenu d'une seringue doit être perfusé dans chaque quart affecté du canal du mamelon et du sphincter, immédiatement après la traite complète du quart, à des intervalles de 12 heures pendant 3 traites consécutives. Au cours du traitement, l'évolution clinique doit être évaluée par le vétérinaire. En cas d'infections causées par Staphyloccocus aureus, une durée de traitement plus longue peut être nécessaire. Par conséquent, la durée totale du traitement peut être laissée à la discrétion du vétérinaire, mais doit être suffisamment longue pour garantir une résolution complète de l'infection intramammaire.

AVERTISSEMENTS / RECOMMANDATIONS POUR UNE ADMINISTRATION CORRECTE

Avant que le contenu soit infusé, la tétine doit être nettoyée et désinfectée.

TEMPS D'ATTENTE

S T
Viande et organes: 7 jours
Lait: 84 heures

Pendant le traitement, le lait de vaches en lactation ne doit pas être consommé.

Chez les vaches traites deux fois par jour, le lait destiné à la consommation humaine peut être donné pour consommation 84 heures (à la 7e traite) après le dernier traitement. Si la routine de traite est différente, le lait ne peut être donné pour la consommation humaine qu'après la même période depuis le dernier traitement (par exemple, chez les vaches traites 3 fois par jour, le lait peut être donné pour la consommation humaine à la 11e traite).

Les animaux ne seront pas abattus pendant le traitement.

PÉRIODE DE VALIDITÉ

La période de validité du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente: 18 mois.

PRÉCAUTIONS SPÉCIALES DE STOCKAGE

Ne pas conserver à une température supérieure à 25 °C. Conservez dans un endroit sec.

AVERTISSEMENT SPÉCIAL/ AVERTISSEMENTS SPÉCIAUX

Clamox LC n'est pas indiqué pour le traitement des maladies causées par Pseudomonas.

PRÉCAUTIONS SPÉCIALES D'UTILISATION CHEZ LES ANIMAUX

Tamponnez la pointe de la tétine avec un désinfectant approprié avant le traitement.

Le produit doit être utilisé seulement pour le traitement de la mammite clinique.

L'utilisation du produit doit être faite sur la base d'informations épidémiologiques au niveau local (régional, de l'exploitation) concernant la sensibilité de la bactérie cible et en tenant compte des politiques antimicrobiennes officielles et locales.

Évitez d'utiliser le produit dans des troupeaux où les souches de staphylocoques productrices de bêta-lactamases n'ont pas été isolées. Une mauvaise utilisation du produit peut augmenter l'incidence des bactéries résistantes aux antibiotiques bêta-lactamines et peut diminuer l'efficacité du traitement par antibiotiques bêta-lactamines en raison du potentiel de résistance croisée.

DES PRÉCAUTIONS SPÉCIALES POUR LE PERSONNEL QUI APPLIQUE LE PRODUIT

Les pénicillines et les céphalosporines peuvent provoquer une hypersensibilité (allergie) après une auto-injection, une inhalation, une ingestion ou un contact avec la peau. L'hypersensibilité aux pénicillines peut provoquer des réactions croisées avec les céphalosporines et vice versa. Parfois, les réactions allergiques à ces substances peuvent être graves.

Ce produit ne sera pas manipulé si vous savez que vous êtes une personne sensible ou si vous avez été averti de ne pas manipuler de telles préparations.

Manipulez ce produit avec soin pour éviter toute exposition en prenant toutes les précautions recommandées.

Si vous ressentez des symptômes suite à une exposition à ce produit, tels que: éruption cutanée, vous devez immédiatement consulter un médecin et lui montrer la notice ou l'étiquette du produit. L'œdème du visage, des lèvres ou des yeux ou des difficultés respiratoires sont des symptômes plus graves et nécessitent une attention médicale immédiate. Lavez-vous les mains après avoir utilisé ce produit.

UTILISATION PENDANT LA GESTATION OU L'ALLAITEMENT

Aucune précaution particulière n'est requise.

INTERACTIONS AVEC D'AUTRES MÉDICAMENTS OU D'AUTRES FORMES D'INTERACTION

Inconnues.

SURDOSAGE

Aucun effet indésirable n'est attendu en cas de surdosage accidentel.

INCOMPATIBILITÉS

Inconnues.

PRÉCAUTIONS SPÉCIALES POUR L'ÉLIMINATION DES PRODUITS NON UTILISÉS OU DES DÉCHETS, SELON LE CAS

Tout produit médicinal vétérinaire non utilisé ou les déchets dérivés de ces médicaments vétérinaires doivent être éliminés conformément aux exigences locales.

PRÉSENTATION / EMBALLAGE

Seringues en polyéthylène de basse densité avec 3 g de suspension pour administration intramammaire.