CLORCRID 40% PREMIX

COMPOSITION

Chlore tétracycline hydrochlorique 400 mg/g.

ESPÈCES CIBLES

Porcins et poulets de chair.

INDICATIONS

Porcins - Dans le traitement des infections respiratoires déterminées par A. Pleuropneumoniae sensibles à la chlore tétracycline hydrochlorique.

Poulets de chair - Dans le traitement des infections digestives produites par les souches de E coli sensibles à la chlore tétracycline hydrochlorique.

CONTRE-INDICATIONS

Ne pas administrer aux animaux avec hypersensibilité connue aux tétracyclines ou à tout autre excipient.

Ne pas administrer aux animaux à insuffisance rénale. Ne pas administrer aux animaux à résistance connue aux tétracyclines.

EFFETS INDÉSIRABLES

Aucune.

POSOLOGIE POUR CHAQUE ESPECE, VOIE(S) D'ADMINISTRATION ET MODE D'ADMINISTRATION

Le traitement consiste dans l'administration du produit CLORCRID 40%, par voie orale, incorporé dans le fourrage, individuellement ou en masse pour 5-7 jours consécutifs, avec des doses différentes, en fonction de l'espèce, l'âge, le poids du corps, l'état physiologique et l'état de santé.

Afin d'assurer un dosage correcte, il faut déterminer avec précision le poids du corps des animaux à tout moment, afin d'éviter le sous-dosage. Pour le traitement en masse, les animaux doivent être groupés en fonction du poids du corps et doivent être dosés de manière appropriée afin d'éviter le sur-sous-dosage. Afin d'assurer une bonne homogénéisation du produit, il faut être mélangé en premier avec une quantité adéquate de fourrage en obtenant un prémélange, avant d'être incorporé dans le fourrage final.

Pour les porcins Il faut assurer une dose de 20-40 mg substance active/kg poids vif/jour, équivalent à 50-100 mg CLORCRID 40%/kg. poids du corps/jour.

Pour les poulets de chair Il faut assurer une dose de 20-40 mg substance active/kg poids vif/jour, équivalent à 50-100 mg CLORCRID 40%/kg. poids du corps/jour.

Durant toute la période du traitement les animaux ne doivent consommer que du fourrage médicamenté.

ATTENTIONNEMENTS / RECOMMANDATIONS POUR L'ADMINISTRATION CORRECTE

La consommation de fourrage doit être surveillée, afin de pouvoir garantir le dosage adéquat.

Au cas où la consommation de fourrage ne correspond pas aux quantités pour lesquelles les concentrations recommandées ont été calculées, la concentration de CLORCRID 40% doit être adaptée tel que les animaux assimilent la dose recommandée, au cas contraire il faut considérer une autre médicamentation.

TEMPS D'ATTENTE

S T
Porcins - Viande et organes: 7 jours
Poulets de chair - Viande et organes : - 3 jours

Les oeufs provenant des volailles traitées avec Clorcrid 40%- premix, ne seront pas utilisés pour la consommation humaine.

PRECAUTIONS SPECIALES POUR LE STOCKAGE

Ne pas laisser à la portée des enfants. Ne pas conditionner à des températures dépassant 25°C. Garder dans l'emballage original. Conditionner à sec. Protéger contre la lumière directe. Ne pas utiliser après la date limite marquée sur l'étiquette.

PERIODE DE VALIDITE

La période de validité du produit médicinal vétérinaire tel qu'il est emballé par la vente : 2 ans. La période de validité après la première ouverture de l'emballage original : 28 jours. Période de validité après l'incorporation dans le fourrage : 28 jours.

PRECAUTIONS SPECIALES D'UTILISATION AUX ANIMAUX

L'utilisation du produit sera effectuée selon des essais de susceptibilité des bactéries isolées.

S'il n'est pas possible, la thérapie sera fondée sur les informations épidémiologiques concernant la susceptibilité des bactéries isolées.

L'utilisation du produit en dehors des dispositions du RCP peut conduire à l'augmentation de la prévalence de la résistance à la chlore-tétracycline et peut déterminer la baisse de l'efficacité des traitements avec antimicrobiens de la groupe des tétracyclines suite à la résistance croisée. Pour l'utilisation du produit, il faut tenir compte des politiques antimicrobiennes nationales et régionales.

PRECAUTIONS SPECIALES POUR LE PERSONNEL QUI GERE LE PRODUIT

Les personnes à hypersensibilité connue à l'une des composantes du produit, il faut éviter le contact avec celui-ci.

Les tétracyclines peuvent générer de l'hypersensibilité (allergie) après l'inhalation, l'ingestion ou le contact avec la peau.

Les réactions allergiques à ces substances peuvent être sévères.

Il faut prendre les mesures appropriées de protection au cas de l'incorporation du produit dans le fourrage.

Le personnel spécialisé doit porter des lunettes de protection et un masque.

Au cas du contact avec les yeux, laver immédiatement abondamment avec de l'eau.

Au cas de certains symptômes cutanés, solliciter le conseil du médecin et présenter au médecin le prospectus du produit.

Le gonflement du visage, des lèvres ou des yeux ou les difficultés de respiration sont des symptômes beaucoup plus sérieux et nécessitent des soins médicaux d'urgence.

Ne pas manger, ne pas boire ou fumer durant la manutention du produit. Se laver les mains après l'utilisation.

UTILISATION DANS LA PERIODE DE GESTATION, DE LACTATION OU DANS LA PERIODE DE PONTE

La chlore tétracycline traverse la barrière placentaire et peut provoquer la coloration anormale des os et des dents du fœtus. La chlore tétracycline est partiellement éliminée par le lait. La sécurité du produit n'a pas été démontrée durant la période de gestion et de lactation. L'utilisation du produit durant la période de gestation et de lactation est faite selon l'évaluation de la balance risque-bénéfice par le médecin vétérinaire. Ne pas utiliser aux volailles qui produisent des œufs pour le consommation humaine.

INTERACTIONS AVEC D'AUTRES PRODUITS MEDICINAUX OU D'AUTRES FORMES D'INTERACTION

Les cations bivalents ou trivalents (Mg, Fe, Al, Ca) peuvent transformer par chélation les tétracyclines. Les tétracyclines ne doivent pas être administrées avec des antiacides, des gels à base d'aluminium, des préparations à base de minéraux, parce que des complexes insolubles se forment et réduisent l'absorption d'antibiotique.

SURDOSAGE

La chlore tétracycline a une toxicité réduite et son administration est très sure si on utilise la dose recommandée. Très rarement, le surdosage peut déterminer la diarrhée.

INCOMPATIBILITES

En absence de certaines études de compatibilité, ce produit médicinal vétérinaire ne sera pas mélangé avec d'autres produits médicinaux vétérinaires.

PRECAUTIONS SPECIALES POUR L'ELIMINATION DU PRODUIT NON UTILISE OU DES DECHETS, LE CAS ECHEANT

Le produit médicinal vétérinaire non utilisé ou les déchets provenus de l'utilisation de tels produits doivent être éliminés en conformité avec les demandes locales.

Les animaux traités seront maintenus dans des abris sur toute la durée du traitement, et leurs effluents seront collectés et ne seront pas utilisés pour la fertilisation du sol. Les médicaments ne doivent pas être jetés dans les eaux résiduelles ou les déchets ménagers.

MODE DE PRESENTATION/CONDITIONNEMENT

Sacs en film laminé Polyéthylène téréphtalate/ aluminium/ Polyéthylène à basse densité x 50 g., 100g., 1 kg, 5 kg.

Sacs en film laminé Polyéthylène téréphtalate/ aluminium/ Polyéthylène à basse densité x 25 kg, 50 kg fermés par thermosoudure.