COLISTOP PREMIX

COMPOSITION

Chaque gramme de produit contient 1000 mg d'oxyde de zinc (substance active).

ESPÈCES CIBLES

Porcelets après le sevrage, à partir de l'âge de 21 jours jusqu'à 10 semaines.

INDICATIONS

La prévention de la diarrhée après le sevrage des porcelets.

CONTRE-INDICATIONS

Aucun.

EFFETS INDÉSIRABLES

Par l'administration du prémix médicamenté, les excréments de porcelets peuvent devenir blancs-jaunâtres, mais la situation revient au normal après l'arrêt du traitement.

POSOLOGIE POUR CHAQUE ESPECE, VOIE(S) D'ADMINISTRATION ET MODE D'ADMINISTRATION

Le prémix médicamenté est administré par voie orale, par incorporation dans le fourrage.

La dose recommandée est de 100 mg oxyde de zinc / kg poids du corps durant 14 jours.

Le produit Colistop Premix est administré aux porcelets, dans l'intervalle de temps de sevrage (à partir de l'âge de 21 jours) jusqu'à 10 semaines.

Vu que le traitement préventif commence après le sevrage (âge de 21 jours) et que le poids moyen des porcelets est d'environ 7 kg masse corporelle, avec une consommation journalière moyenne d'environ 0.225 kg de fourrage, dose recommandée de Colistop Premix dans le fourrage final est de 3100 mg de Colistop Premix par kg de fourrage (équivalent de 2500 mg zinc / kg de fourrage). Cette dose correspond à 3.1 kg Colistop Premix à une tonne de fourrage..

ATTENTIONNEMENTS / RECOMMANDATIONS POUR L'ADMINISTRATION CORRECTE

La quantité de fourrage ingérée dépend de l'état clinique de l'animal, et ainsi la concentration de fourrage doit être ajustée pour assurer le dosage correct. Bien mélanger afin d'assurer la distribution homogène du prémix dans le fourrage.

TEMPS D'ATTENTE

S T
Viande et organes 28 jours.

PRECAUTIONS SPECIALES POUR LE STOCKAGE

Ce produit ne nécessite pas de précautions spéciales d'utilisation. Conditionner dans l'emballage original. Ne pas utiliser après la date limite marquée sur l'étiquette.

PERIODE DE VALIDITE

La période de validité du produit médicinal vétérinaire tel qu'il est emballé par la vente : 2 ans. La période de validité après la première ouverture de l'emballage original : 28 jours. Période de validité après l'incorporation dans le fourrage : 28 jours.

PRECAUTIONS SPECIALES POUR CHAQUE ESPECE CIBLE

L'administration du prémix médicamenté à oxyde de zinc peut modifier certains paramètres biologiques comme par exemple : la phosphatase alcaline, l'activité de l'alpha-amylase, mais ils reviennent au normal après l'arrêt du traitement.

PRECAUTIONS SPECIALES D'UTILISATION AUX ANIMAUX

Parce que le zinc est accumulé dans le sol, on recommande la rotation à chaque deux ans des terrains sur lesquels on répand les effluents provenant des porcelets.

PRECAUTIONS SPECIALES POUR LE PERSONNEL QUI GERE LE PRODUIT

Le produit médicinal vétérinaire ne doit pas entrer en contact avec la peau ou les muqueuses et ne doit pas être inhalé. Lorsqu'on mélange ou on manutentionne les fourrages on utilise un masque à usage unique en conformité avec les dispositions du standard européen EN 140 à filtre EN 143. Au cas de l'inhalation importante de poussière ou de poudre, quitter l'atmosphère contaminée et respirer de l'air frais ; si la sensation d'inconfort persiste, s'adresser au médecin.

Quand on ajoute ou on manutentionne le prémix, utiliser des lunettes de protection et des gants étanches. Eviter le contact avec la peau et les muqueuses en utilisant des vêtements adéquats. Au cas où il y a un contact avec la peau, laver la zone touchée avec du savon et de l'eau.

Si le produit médicinal vétérinaire entre en contact avec les yeux, laver abondamment avec de l'eau et si l'irritation persiste, s'adresser au médecin. Les vêtements contaminés doivent être écartés et lavés avant d'être utilisés. Se laver les mains après l'utilisation. Au cas de l'ingestion accidentelle, boire beaucoup d'eau et solliciter de l'assistance médicale.

UTILISATION DANS LA PERIODE DE GESTATION, DE LACTATION OU DANS LA PERIODE DE PONTE

Aucune.

INTERACTIONS AVEC D'AUTRES PRODUITS MEDICINAUX OU D'AUTRES FORMES D'INTERACTION

La biodisponibilité orale du zinc peut varier à cause de la capacité du ion de zinc d'interagir avec d'autres ions (calcium, cuivre, fer, cadmium)

SURDOSAGE

On n'a pas observé de effets indésirables à ce produit médicinal vétérinaire pour les porcelets auxquels on a administré des doses doubles (200 mg oxyde de zinc / kg masse corporelle / jour) durant une période d'administration deux fois plus étendue (28 jours).

INCOMPATIBILITES

En absence de certaines études de compatibilité, ce produit médicinal vétérinaire ne sera pas mélangé avec d'autres produits médicinaux vétérinaires.

PRECAUTIONS SPECIALES POUR L'ELIMINATION DU PRODUIT NON UTILISE OU DES DECHETS, LE CAS ECHEANT

Tout produit médicinal vétérinaire non utilisé ou les effluents provenus de l'utilisation de tels produits doivent être éliminés en conformité avec les demandes locales. Les médicaments ne doivent pas être jetés dans les eaux résiduelles ou les déchets ménagers. Afin d'éviter la contamination de l'environnement, le producteur recommande que les effluents provenant des animaux soumis aux traitements soient administrés et inactivés en conformité avec les lois en vigueur.

MODE DE PRESENTATION/CONDITIONNEMENT

Sacs de 25 kg en tissage de fils de propylène de couleur blanche.