CRIMECTIN inj

COMPOSITION

Chaque ml de produit contient Ivermectine 10 mg.

ESPÈCES CIBLES

Bovins, ovins, caprins, porcins et chameaux.

INDICATIONS

Crimectin INJ est efficace à la fois dans la prévention (dans les effectifs où le diagnostic a été confirmé) et dans le traitement des infestations avec les ectoparasites et les endoparasites suivants:

Bovins: nématodes gastro-intestinales (matures et immatures), nématodes pulmonaires (matures et stade IVème), myiases (toutes les trois stades larvaires), poux, acariens.

Ovins et caprins: nématodes gastro-intestinales (matures et immatures), nématodes pulmonaires (matures et stade IVème), Dictyocaulus spp (matures et stade IVème), myiases (toutes les phases larvaires), gale (Sarcoptes, Psoroptes).

Porcins: nématodes gastro-intestinales (matures et stade IVème), nématodes pulmonaires (matures), poux, acariens.

Lʼutilisation du produit chez les espèces cibles doit tenir compte des différences géographiques en ce qui concerne lʼapparition et le développement des parasites.

Chameaux: nématodes gastro-intestinales (matures et immatures), nématodes pulmonaires (matures et stade IVème); myiases (toutes les trois stades larvaires), les poux, les acariens.

L'utilisation du produit dans l'espèce cible doit tenir compte des différences géographiques dans les schémas d'occurrence des parasites.

CONTRE-INDICATIONS

Ne pas administrer par voie intramusculaire ou intraveineuse. Ne pas administrer chez dʼautres espèces que celles indiquées, car il peut y avoir des réactions indésirables, même de mortalité chez les chiens.

Ne pas administrer chez les animaux avec dʼhypersensibilité connue à la substance active ou à tout autre excipient.

EFFETS INDÉSIRABLES

Occasionnellement, il peut apparaitre une légère réaction inflammatoire au site dʼinjection, réaction qui régresse spontanément.

La destruction des larves migratoires de Hypoderma spp au niveau des organes vitaux de lʼorganisme peut engendrer des effets indésirables de « hôte-parasite », réactions qui ne sont pas caractéristiques à lʼIvermectine.

Lʼutilisation trop fréquente et trop répétée des antihelminthiques de la même classe pour une période de temps prolongée ; le sous-dosage qui peut être causé par une sousestimation de la masse corporelle, par lʼadministration erronée du produit ou par le non-calibrage du dispositif de dosage (sʼil y en a un).

Tous les cas suspects de résistance aux antihelminthiques doivent être investigués successivement, en utilisant les tests adéquats (par exemple le test du comptage des œufs des fèces). Là où les tests suggèrent clairement une résistance à un certain antihelminthique, il faut en utiliser un autre appartenant à une classe pharmacologique dont le mode dʼaction est différent.

POSOLOGIE POUR CHAQUE ESPÈCE, VOIE (VOIES) DʼADMINISTRATION ET MODE DʼADMINISTRATION

Administration sous-cutanée. Crimectin inj sera administré exclusivement par voie sous-cutanée !

Bovins, ovins, caprins et chameaux – 1 ml/50 kg poids vif, lʼéquivalent de 0.2 mg Ivermectine/kg poids vif.

Porcins – 1 ml/33 kg poids vif, lʼéquivalent de 0.3 mg Ivermectine/kg poids vif. Chez les porcelets, en particulier ceux avec un poids inférieur à 16 kg, pour lesquels on recommande moins de 0.5 ml, il est important de doser le produit avec précision.

Si les animaux sont traités collectivement et pas individuellement, ils seront regroupés selon leur poids corporel et dosé adéquatement pour éviter le sous-dosage et le surdosage

PRÉCAUTIONS/CONSEILS POUR LʼADMINISTRATION CORRECTE

Lʼadministration du produit doit être effectuée en respectant les conditions dʼasepsie.

TEMPS DʼATTENTE

S T
Porcins (viande et organes) 28 jours
Caprins (viande et organes) 28 jours
Ovins (viande et organes) 21 jours
Bovins (viande et organes) 49 jours
Chamoux (viande et organes) 35 jours

Ne pas administrer chez les animaux qui produisent du lait pour la consommation humaine.

PRÉCAUTIONS SPÉCIALES POUR LʼENTREPOSAGE

Garder hors de la portée des enfants. Ne pas garder à des températures supérieures à 25°C. Ne pas réfrigérer ou congeler.Garder au sec. Protéger contre la lumière directe.

N'utilisez pas ce médicament vétérinaire après la date de péremption indiquée sur l'étiquette après EXP.

Durée de conservation après première ouverture du récipient: 28 jours

PRECAUTIONS SPECIALES DʼUTILISATION POUR CHAQUE ESPECE CIBLE

Il faut prendre certaines mesures de précaution pour éviter les pratiques suivantes, car elles peuvent augmenter le risque en ce qui concerne le développement de la résistance et donc lʼinefficacité du traitement :

Les cas cliniques suspectés de résistance aux antihelminthiques doivent être étudiés plus en détail à l'aide d'un test approprié (par exemple, test de réduction de la teneur en oeufs fécaux). Lorsque les résultats du ou des tests suggèrent fortement une résistance à un antihelminthique particulier, un antihelminthique appartenant à une autre classe pharmacologique et ayant un mode d'action différent doit être utilisé.

PRECAUTIONS PARTICULIERES D'UTILISATION CHEZ LʼANIMAL

Ne pas administrer par voie intramusculaire ou intraveineuse. L'ivermectine est très efficace contre tous les stades des vers des bovins. Cependant, le bon moment du traitement est important.

Pour les résultats les plus efficaces, les bovins doivent être traités le plus tôt possible après la fin de la saison de la mouche du talon (mouche du bourdon).

Occasionnellement, l'hypoderma lineatum tué existant dans les tissus péri-oesophagiens peut provoquer la salivation et le ballonnement. De même, le tueur Hypoderma bovis dans le canal vertébral peut provoquer un étourdissement ou une paralysie. Les bovins sont traités avant ou après ces stades de développement des larves.

PRECAUTIONS PARTICULIERES A PRENDRE PAR LA PERSONNE QUI ADMINISTRE LES MEDICAMENTS AUX ANIMAUX

Ne pas fumer ou manger pendant la manipulation du produit.

Laver ses mains après la manipulation du produit. Éviter le contact direct avec la peau ou les yeux.

Dans le cas du contact accidentel, rincer immédiatement la zone affectée avec de lʼeau.

Dans le cas dʼauto-injection accidentelle, solliciter immédiatement le conseil du médecin et présenter au médecin la notice ou lʼétiquette du produit.

UTILISATION EN CAS DE GESTATION OU DE LACTATION

Ne pas utiliser chez les animaux en lactation, si le lait est destiné à la consommation humaine. Ne pas utiliser 28 jours avant la parturition chez les animaux dont le lait est destiné à la consommation humaine.

INTERACTIONS AVEC DʼAUTRES PRODUITS MEDICINAUX OU AUTRES FORMES DʼINTERACTION

Inconnues

SURDOSAGE

LʼIvermectine nʼest pas toxique, même après lʼadministration dʼune dose 30 fois plus grande que la dose thérapeutique recommandée. Dans le cas où lʼon soupçonne des réactions toxiques causées par le surdosage, on recommande lʼinstitution dʼun traitement symptomatique.

Les symptômes causés par le surdosage peuvent être : tremblements, convulsions et, finalement, le coma.

INCOMPATIBILITES

Inconnues

PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES POUR L'ÉLIMINATION DES PRODUITS NON UTILISÉS OU DES DÉCHETS DÉRIVÉS DE L'UTILISATION DE CES PRODUITS, LE CAS ÉCHÉANT

Out produit médicinal vétérinaire non utilisé ou déchet provenu de l’utilisation d’un tel produit doit être éliminé en vertu des dispositions nationales.

Les médicaments ne doivent pas être jetés dans les eaux résiduelles ou ensemble avec les déchets domestiques.

Solliciter au médecin vétérinaire des informations au sujet de la modalité d’élimination des médicaments qui ne sont plus nécessaires.

Ces mesures contribuent à la protection de l’environnement.

PRÉSENTATION / EMBALLAGE

Flacons en polypropylène de 50 ml, 100 ml, 250 ml et 500 ml fermés avec bouchon en caoutchouc brome-butylique et sigillés avec une capsule en aluminium. Flacons en verre de type I de 100 ml et 250 ml fermés avec bouchon en caoutchouc brome-butylique et sigillés avec une capsule en aluminium.