ENROFLOX 10%

COMPOSITION

Un mL contient: Enrofloxacine 100 mg

ESPÈCES CIBLES

Bovins, porcins, caprins, ovins et chameaux.

INDICATIONS

Bovins - Le traitement des infections de lʼappareil respiratoire déterminées par des souches sensibles à lʼenrofloxacine de Pasteurella multocida, Mannheimia haemolytica et Mycoplasma spp. Le traitement des infections de lʼappareil digestif, des mastites aigues sévères et de la septicémie déterminées par des souches sensibles à lʼenrofloxacine de Escherichia coli. Le traitement de lʼarthrite associée à la myélite aiguë déterminée par des souches sensibles à lʼenrofloxacine de Mycoplasma bovis, chez les bovins avec de lʼâge inférieur à 2 ans.

Porcins - Le traitement des infections de lʼappareil respiratoire déterminées par des souches sensibles à lʼenrofloxacine de Pasteurella multocida, Mycoplasma spp et Actinobacillus pleuropneumoniae. Le traitement des infections de lʼappareil digestif, de lʼappareil urinaire et de la septicémie déterminées par des souches sensibles à lʼenrofloxacine de Escherichia coli. Le traitement du syndrome de dysgalactie post-partum, PDS (syndrome MMA) déterminés par des souches sensibles à lʼenrofloxacine de Escherichia coli et Klebsiella spp.

Caprins, ovins, chameaux - Pour le traitement des maladies infectieuses causées par les bactéries Gram positives et Gram négatives et les mycoplasmes sensibles à l'enrofloxacine, essentiellement des voies respiratoire, génito-urinaire et digestive, du conduit auditif et de la peau. Maladie respiratoire bovine, colibacillose, salmonellose, pneumonie, bronchopneumonie, mycoplasmose, dermatite, mammite-métriteagalactie, rhinite, entre autres.

CONTRE-INDICATIONS

Ne pas utiliser en cas dʼhypersensibilité aux substances actives ou à lʼun ou lʼautre des excipients. Il n'est pas utilisé chez les animaux atteints d'une maladie hépatique sévère, de lésions du parenchyme rénal ou de dyscrasie sanguine.

EFFETS INDÉSIRABLES

Parfois, le produit peut engendrer lʼapparition des réactions au site dʼinoculation.

POSOLOGIE POUR CHAQUE ESPÈCE, VOIE (VOIES) DʼADMINISTRATION ET MODE DʼADMINISTRATION

Administration intraveineuse, sous-cutanée ou intramusculaire. Les injections répétées seront effectuées en sites dʼinjection différents. Pour assurer un dosage correct, le poids corporel (pc) doit être déterminé le plus précisément que possible pour éviter le sous-dosage.

Veaux - 5 mg enrofloxacine / kg poids vif, qui correspond à 1 ml produit / 20 kg poids vif, une fois par jour, pendant 3 - 5 jours. Dans le traitement de lʼarthrite associée avec myélite aiguë, déterminée par des souches sensibles à lʼenrofloxacine de Mycoplasma bovis, chez les bovins avec lʼâge inférieur à 2 ans, la dose est de 5 mg enrofloxacine / kg poids vif, qui correspond à 1 ml produit / 20 kg poids vif, une fois par jour, pendant 5 jours. Le produit peut être administré à travers injection intraveineuse lente ou sous-cutanée. Dans le traitement de la mastite aiguë déterminée par Escherichia coli, la dose est de 5 mg enrofloxacine / kg poids vif, qui correspond à 1 ml produit / 20 kg poids vif, par injection intraveineuse lente une fois par jour, pendant 2 jours consécutifs. La deuxième dose peut être administrée aussi par voie sous-cutanée. Il ne faut pas administrer plus de 10 ml dans un seul site dʼinjection sous-cutanée.

Porcins - 2,5 mg enrofloxacine / kg poids vif, qui correspond à 0,5 ml produit / 20 kg poids vif, une fois par jour, à travers injections intramusculaire, pendant 3 jours. Dans le traitement des infections de lʼappareil digestif ou des septicémie déterminées par des souches sensibles à lʼenrofloxacine de Escherichia coli, la dose est de 5 mg enrofloxacine / kg poids vif, qui correspond à 1 ml produit / 20 kg poids vif, une fois par jour, à travers injection intramusculaire, pendant 3 jours. Chez les porcins, lʼinjection sera effectuée dans la musculature du cou, à la base de lʼoreille.

Caprins, ovins, chameaux - 1 mL/20 à 40 kg de poids vif voie sous-cutanée ou intramusculaire.

CONSEILS POUR LʼADMINISTRATION CORRECTE

La dose appliquée dans un seul site ne doit pas dépasser 10 ml chez les bovins, 3 ml chez les porcs et 5 ml chez les truies. Il faut envisager les précautions normales pour la réalisation du traitement dans des conditions stériles.

TEMPS DʼATTENTE

Après lʼinjection intraveineuse:

S T
Bovins (viande et organes) 5 jours
Bovins (lait) 3 jours
Caprins,moutons,chameaux (viandeetorganes) 7jours
Caprins, moutons, chameaux (lait) 3 jours

Après lʼinjection sous-cutanée:

S T
Bovins (viande et organes) 12 jours
Bovins (lait) 4 jours
Caprins, moutons, chameaux (viande et organes) 7 jours
Caprins, moutons, chameaux (lait) 4 jours
Porcins (viande et organes) 13 jours

PRÉCAUTIONS SPÉCIALES POUR L'ENTREPOSAGE

Garder hors de la portée des enfants. Ne pas garder à des températures supérieures à 25°C. Garder dans lʼemballage original. Garder au sec. Protéger contre la lumière directe.

PRÉCAUTIONS (S) SPÉCIALE (S)

Il nʼy en a pas.

PRÉCAUTIONS SPÉCIALES DʼUTILISATION CHEZ LES ANIMAUX

À lʼutilisation du produit, il faut tenir compte des règlements officiels et locaux au sujet des substances antimicrobiennes.

Les fluoroquinolones seront gardées comme réserve pour les traitements qui, dans des conditions cliniques répondent très peu ou qui répondront peu à dʼautres classes de substances antimicrobiennes. Lorsquʼil est possible, les fluoroquinolones seront utilisées seulement à la lumière des tests de sensibilité.

Lʼutilisation du produit en désaccord avec les instructions SPC peut augmenter la résistance des bactéries aux fluoroquinolones et peut diminuer lʼefficacité des autres quinolones déterminée par la possible résistance croisée.

PRÉCAUTIONS SPÉCIALES POUR LE PERSONNEL QUI ADMINISTRE LE PRODUIT

Ce produit est une solution alcaline. Dans le cas du contact avec la peau ou avec les yeux, rincer abondamment avec de lʼeau. Ne pas manger, boire ou fumer pendant la manipulation du produit. Prévenir les accidents du type de lʼauto-injection. Si, cependant, ils apparaissent, consulter immédiatement le médecin. Éviter le contact direct avec la peau à cause de la sensibilité, aux dermatites de contact et aux possibles effets indésirables. Porter des gants de protection.

UTILISATION DANS LA PÉRIODE GESTATIONNELLE OU LACTATIONNELLE

Lʼenrofloxacine peut être utilisé la période de gestation ou de lactation.

INTERACTIONS AVEC DʼAUTRES PRODUITS MÉDICINAUX OU AUTRES FORMES DʼINTERACTION

Ne pas combiner avec les tétracyclines ou avec les antibiotiques macrolides, à cause de lʼeffet potentiellement antagonique.

SURDOSAGE

Ne pas dépasser la dose recommandée.

Dans le surdosage accidentel, il nʼy a pas dʼantidote et la thérapie est symptomatique.

INCOMPATIBILITÉS

Inconnues.

PRÉCAUTIONS SPÉCIALES POUR LʼÉLIMINATION DU PRODUIT NON UTILISÉ OU DES DÉCHETS, SELON LE CAS

Tout produit médicinal vétérinaire non utilisé ou déchet provenu de lʼutilisation dʼun tel produit doit être éliminé en vertu des dispositions nationales.

PRÉCAUTIONS SPÉCIALES POUR LʼÉLIMINATION DU PRODUIT NON UTILISÉ OU DES DÉCHETS, SELON LE CAS

Les médicaments ne doivent pas être jetés avec les eaux usées ou les ordures ménagères. Demandez à votre vétérinaire ou à votre pharmacien des informations sur la manière d'éliminer les médicaments dont vous n'avez plus besoin. Ces mesures contribuent à la protection de l'environnement.

PRÉSENTATION / EMBALLAGE

Des flacons en polypropylène de 50 ml, 100 ml, 250 ml et 500 ml fermés avec bouchon en caoutchouc brome-butylique et sigillés avec une capsule en aluminium. Flacons en verre de type I de 100 ml et 250 ml fermés avec bouchon en caoutchouc brome-butylique et sigillés avec une capsule en aluminium.