FLORCRID 10%

COMPOSITION

1 ml produit contient Florfénicol 100 mg.

ESPÈCES CIBLES

Porcins et poulets (poulets de chair)

INDICATIONS

Porcins - Le traitement et prévention (dans les effectifs où le diagnostic a été a confirmé), quand les signes cliniques de maladies respiratoires chroniques (pleuropneumonie) provoqués par Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida sont présents dans le groupe entier.

Poulets (poulets de chair) - Le traitement et prévention (dans les effectifs où le diagnostic a été a confirmé), au niveau du groupe quand sont presents les signes cliniques de: - entérites (colibacilose) provoqués par de E.coli. - maladies respiratoires (mycoplasmose) provoqués par Mycoplasma gallisepticum.

CONTRE-INDICATIONS

Ne pas utiliser en cas dʼhypersensibilité à la substance active ou à lʼun des excipients. Ne pas utiliser chez les volailles qui produisent des œufs pour la consommation humaine. Ne pas utiliser aux vignerons utilisés à la reproduction.

EFFETS INDÉSIRABLES

Chez les porcins, on observe une baisse de la consommation dʼeau et l'apparition des effets indésirable suivants: œdème anal/perianal et rectal, diarrhée, constipation et fécales marron foncé. Ces effets sont transitoires et réversibles.

POSOLOGIE POUR CHAQUE ESPÈCE, VOIE (VOIES) DʼADMINISTRATION ET MOYEN DʼADMINISTRATION

Administration: par voie orale, dans l'eau de boisson.

Chez les porcins - On doit assurer une dose de 15 mg de substance active/kg poids corporel/jour, respectivement 0,15 ml de produit/ kg poids corporel/jour pendant jour consécutifs. La quantité de Florcrid 100 mg/ml (CSF) est calculée tenant compte du poids corporel total (GCT) de lʼeffectif à traiter et la consommation de lʼeau total (CAT) de l'effectif dans 24 heures, utilisant la formule: CSF (L) = (15xGCT(kg))/ (100xCAT(L)) per 1000 litres de lʼeau du réservoir.

Chez les poulets (poulets de chair) - on doit assurer une dose de 30 mg de la substance active/kg de poids corporel/ jour, respectivement 0,3 ml de produit/kg de poids corporel/ jour pendant 3 jours consécutifs. La quantité de Florcrid 100 mg/ml (CSF) est calculée tenant compte du poids corporel totale (GCT) de l'effectif à traiter et la consommation de lʼeau total (CAT) de l'effectif dans 24 heures, utilisant la formule: CSF(L) = (30xGCT(kg))/(100xCAT(L)) per 1000 litres de lʼeau du réservoir.

ATTENTION! Nʼutilisez pas un volume supérieur à 5 litres de produit pour 100 litres dʼeau, quand vous employez un dispositif de dosage, afin d'éviter la précipitation. Ne réglez pas le dispositif de dosage sous 2 %.

PRÉOCUPATIONS/RECOMMANDATIONS POUR UNE LʼEMPLOIE CORRECTE

Pour assurer une dose correcte à administrer, le poids corporel doit être établi aussi précisément que possible pour éviter le sous-dosage. La consommation de lʼeau médicamentée dépend de l'état clinique des animaux. L'ingestion d'eau médicamenteuse par l'animal peut être affectée en raison de la maladie. En cas d'ingestion d'eau insuffisante, le schéma de traitement sera revu. L'eau médicamenteuse doit être la seule source de lʼeau de boisson.

Utilisez l'eau médicamenteuse seulement pour 24 heures et préparez de lʼeau fraîche chaque jour. Si le signes cliniques ne présentent aucune amélioration lors du traitement, analysez le diagnostic et modifiez le traitement.

TEMPS DʼATTENT

Chair et organes:

S T
Porcins 17 jours
Poulets (poulets de chair) 3 jours

La traitement nʼest pas autorisé chez le volailles qui pro- duisent des œufs pour la consommation humaine.

PRECAUTIONS SPÉCIALES DE STOCKAGE

Ne pas stocker à une température supérieure à 25°C. Ne pas réfrigérer ou congeler. Stocker dans lʼemballage original.

Stocker dans un endroit sec. Protéger de la lumière directe.

PÉRIODE DE VALIDITÉ

La période de validité est celle indiquée sur lʼemballage du produit prêt à vendre: 2 ans. La période de validité depuis la première ouverture de lʼemballage primaire: 28 jours. La période de validité depuis la dilution dans lʼeau de boisson: 24 heures.

AVERTISSEMENT (AVERTISSEMENTS) PARTICULIER (PARTICULIERS)

Indisponible.

PRÉCAUTIONS SPÉCIALES DʼEMPLOI CHEZ LES ANIMAUX

L'utilisation du produit sera réalisée en fonction des tests de sensibilité des bactéries isolées d'animaux. Si cela n'est pas possible, le traitement devra être basé sur les informations épidémiologiques locales (région ou ferme) concernant la sensibilité des bactéries cibles.

Les politiques antimicrobiennes officielles et locales doivent être prises en compte lors de l'utilisation du produit.

Utiliser le produit en sʼécartant des instructions données dans le RCP peut augmenter la prévalence de bactéries résistantes à la florfenicole et peut diminuer l'efficacité du traitement avec d'autres antimicrobiens du groupe dʼamphenicols, en raison de résistance croisée.

ACTIONS PARTICULIÈRES À PRENDRE PAR LE PERSONNEL QUI ADMINISTRE LE PRODUIT

Les personnes ayant une hypersensibilité connue à l'amoxicilline doivent éviter tout contact avec ce médicament vétérinaire. En cas de contact accidentel avec les yeux, lavez abondamment avec de lʼeau. En cas de contact accidentel avec la peau, lavez la zone avec de lʼeau et du savon. En cas dʼingestion accidentelle du produit ou allergies demandez conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l'étiquette du produit. Ne pas fumer, boire ou manger en manipulant ce produit.

UTILISATION EN CAS DE GESTATION, L'ACTATION OU DE PONTE

Les études chez les animaux de laboratoire nʼont pas mis en évidence aucun signe des effets embryotoxiques ou foetotoxique de florfenicol. Tout de même, la sécurité du produit chez les espèces-cibles nʼest pas déterminée pour la performance reproductive, gestation et lactation. L'utilisation du produit se fait après l'évaluation du rapport bénéfice-risque par le vétérinaire.

SURDOSAGE

En cas de surdosage, l'appétit de l’animal pour l’eau baisse, l'augmentation de son poids baisse aussi, l’animal soufrre de dehydration, des oedemes anal/périanal, prolapsus rectal et modification des parametres hematologiques et de biochemie.

INCOMPATIBILITÉS

En l'absence d'études de compatibilité ce médicament vétérinaire ne doit pas être utilisé avec d'autres médicaments vétérinaires.

PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D'ÉLIMINATION DES PRODUITS NON-UTILISÉS OU DES DÉCHETS, SELON LE CAS

On élimine le produit vétérinaire qui n’a été pas utilisé ou les déchets provenant de l’emploie de ces produits en conformité avec les règlements locales. Les animaux traités seront gardés dans des abris lors le traitement, et leur fumier sera collecté et ne sera pas utilisé pour fertiliser le sol.

PRÉSENTATION/EMBALLAGE

Le produit est emballé en flacons de HDPE blanc de 50 ml, 100 ml, 250 ml, 500 ml, 1 litre et des canistres de HDPE de 5 litres, 10 litres, 20 litres. Ne pas tenir au-dessus de 25 °C. Ne pas mettre au réfrigérateur, ni au congélateur. Conserver dans l'emballage d'origine. Tenir au sec. Protéger de la lumière directe.