FLORCRID 30% inj

COMPOSITION

1 ml de produit contient 300 mg de Florfénicol

ESPÈCE CIBLES

Bovins, porcins, ovins, caprins et chameaux

INDICATIONS

Dans le traitement des maladies causées par des germes sensibles au florfénicol.

Bovins, chameaux - Traitement préventif (dans les troupeaux dans lesquels le diagnostic a été confirmé) et curatif des infections respiratoires causées par Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida et Histophilus somni.

Porcins - Traitement des infections respiratoires aiguës causées par Actinobacillus pleuropneumoniae et Pasteurella multocida.

Ovins, caprins - Traitement des infections respiratoires aiguës causées par Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida et Histophilus somni.

CONTRE-INDICATIONS

Le produit ne doit pas pas être administré aux mâles adultes des espèces cibles destinées à la reproduction.

Ne pas administrer en cas d'hypersensibilité connue à la substance active ou aux excipients.

Ne pas utiliser chez les porcelets de moins de 2 kg.

Ne pas administrer aux ovins et caprins âgés de moins de 7 semaines.

EFFETS INDÉSIRABLES

Bovins, chameaux - Il peut y avoir une réduction de la consommation d'aliments, de matières fécales molles pendant le traitement.

A l'arrêt du traitement, les animaux retrouvent rapidement et complètement leur appétit.

L'administration intramusculaire ou sous-cutanée peut être accompagnée de lésions inflammatoires au site d'injection, qui persistent pendant 14 jours. Dans de très rares cas, des cas de choc anaphylactique ont été rapportés chez les bovins.

Les réactions sont généralement légères et transitoires.

Porcins - Les effets secondaires les plus courants sont la diarrhée transitoire, l'érythème, l'œdème périanal et rectal chez 50% des animaux sur une période d'une semaine.

Un œdème peut survenir au site d'injection sur une période de 5 jours. Des lésions inflammatoires au site d'injection peuvent être observées pendant 28 jours.

Ovins, caprins - Une diminution de la consommation alimentaire peut se produire pendant le traitement. Les animaux traités récupèrent rapidement et complètement dès lʼarrêt du traitement.

Lʼadministration intramusculaire peut occasionner des lésions inflammatoires au site dʼinjection pouvant persister pendant 28 jours. En règle générale, ces lésions sont légères et transitoires.

POSOLOGIE POUR CHAQUE ESPÈCE, VOIE(S) ET MODE D'ADMINISTRATION

Bovins, chameaux - Traitement: Administration intramusculaire: 20 mg de florfénicol / kg de poids vif ou 1 ml de produit/15 kg de poids vif, 2 fois à 48 heures.

Administration sous-cutanée: 40 mg de florfénicol/kg de poids vif ou 2 ml de produit/15 kg de poids vif, administration unique.

Préventif: Administration sous-cutanée: 40 mg de florfénicol/kg de poids vif ou 2 ml de produit/15 kg de poids vif, administration unique.

Porcins - Administration intramusculaire: 15 mg de florfénicol/kg de poids vif ou 1 ml de produit/20 kg de poids vif, 2 fois toutes les 48 heures.

Ovins, caprins – Administration intramusculaire: 20 mg de florfénicol/kg de poids vif ou 1 ml de produit/15 kg de poids vif, une fois par jour pendant 3 jours consécutifs.

Le poids de l'animal sera évalué le plus précisément possible pour garantir une dose correcte et éviter un sous-dosage.

CONSEILS POUR UNE ADMINISTRATION CORRECTE

L'administration intramusculaire est recommandée pour traiter les animaux aux premiers stades de la maladie et pour évaluer la réponse au traitement 48 heures après la deuxième administration.

Si les signes cliniques de maladie respiratoire persistent 48 heures après la dernière injection, le traitement doit être changé en utilisant une autre formule ou un antibiotique et poursuivi jusqu'à disparition des signes cliniques.

Essuyez le couvercle avant de prendre chaque dose. Utilisez des seringues stériles et des aiguilles sèches.

Ne transpercez pas le bouchon plus de 25 fois. Les injections doivent être effectuées au niveau du cou avec une aiguille n° 16.

Le volume de la dose en un seul endroit ne doit pas dépasser 10 ml chez les bovins et chameaux, 3 ml chez les porcins et 4 ml chez les ovins et caprins.

TEMPS D'ATTENTE

S T
Bovins, chameaux (viande et abats) 30 jours (administration intramusculaire)
Bovins, chameaux (viande et abats) 44 jours (administration souscutanée).
Porcins (viande et abats) 18 jours
Ovins, caprins (viande et abats) 39 jours.

Ne pas utiliser chez les animaux producteurs de lait destiné à la consommation humaine.

PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES DE CONSERVATION

Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.Ne pas conserver à une température supérieure à 25°C.Ne pas réfrigérer ou geler.À conserver dans son conditionnement d'origine.Ne pas utiliser après la date de péremption indiquée sur l'étiquette.Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire: 28 jours

MISES EN GARDE PARTICULIÈRES À CHAQUE ESPÈCE CIBLE

Ne pas dépasser la dose de traitement recommandée ou la durée de traitement recommandée.

PRECAUTIONS SPECIALES D'UTILISATION CHEZ LES ANIMAUX

L'utilisation du produit doit être basée sur le test de la sensibilité des bactéries isolées d'animaux.Si cela n'est pas possible, le traitement doit se faire localement sur des informations épidémiologiques concernant la sensibilité des bactéries cibles.

Une utilisation du produit non conforme aux instructions figurant dans le RCP peut augmenter la prévalence des bactéries résistantes au florfénicol et peut diminuer lʼefficacité du traitement avec dʼautres antibactériens en raison de la résistance croisée potentielle.

PRECAUTIONS PARTICULIERES POUR LE PERSONNEL ADMINISTRANT LE PRODUIT

N'utilisez pas ce produit en cas d'hypersensibilité connue à la substance active ou aux excipients.

Pour éviter l'auto-injection, le produit doit être manipulé avec précaution.

En cas d'auto-injection accidentelle, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l'étiquette.

Le contact direct avec la peau doit être évité en raison d'une sensibilisation, d'une dermatite de contact ou d'éventuelles réactions d'hypersensibilité aux amphénicols pouvant survenir.

Il est recommandé de porter des gants de protection. Ne pas manger, ne pas boire ou fumer pendant lʼutilisation du produit.

UTILISATION PENDANT LA GESTATION ET LACTATION

Les études chez les animaux de laboratoire n'ont pas mis en évidence de potentiel embryotoxique ou fœtotoxique du florfénicol.

Cependant, la sécurité du produit chez les espèces cibles n'a pas été démontrée sur les performances de reproduction, de gestation et de lactation.

L'utilisation du produit pendant la gestation et lactation se fait après l'évaluation du rapport bénéfice / risque par le vétérinaire.

INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES ET AUTRES FORMES DʼINTERACTIONS

Aucune conue.

SURDOSAGE

Bovins, chameaux - Il peut y avoir une réduction de la consommation d'aliments, de matières fécales molles pendant le traitement. A l'arrêt du traitement, les animaux retrouvent rapidement et complètement leur appétit.

Porcins - Après administration de 3 fois la dose recommandée ou plus, une diminution de la consommation alimentaire, de la consommation hydrique et du gain de poids a été observée. À partir de 5 fois la dose recommandée, des vomissements ont également été notés.

Ovins, caprins - Après administration de 3 fois la dose recommandée ou plus, une diminution temporaire de la consommations alimentaire et hydrique a été observée. Des effets supplémentaires ont été notés: léthargie, amaigrissement et selles molles. Après administration de 5 fois la dose recommandée, et probablement en lien avec l’irritation au site d’injection, les animaux présentaient un phénomène de « tête penchée ».

INCOMPATIBILITÉS MAJEURES

En l’absence d’études de compatibilité, ce médicament vétérinaire ne doit pas être mélangé avec d’autres médicaments vétérinaires.

PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES À PRENDRE LORS DE L'ÉLIMINATION DE MÉDICAMENTS VÉTÉRINAIRES NON UTILISÉS OU DE DÉCHETS DÉRIVÉS DE L'UTILISATION DE CES MÉDICAMENTS, LE CAS ECHEANT

Les médicaments ne doivent pas être jetés avec les eaux usées ou les ordures ménagères. Demandez à votre vétérinaire pour savoir comment vous débarrasser des médicaments dont vous n’avez plus besoin. Ces mesures contribuent à protéger l'environnement.

PRÉSENTATION / EMBALLAGE

Flacon polypropylene – 50 ml, 100 ml, 250 ml, 500 ml. Flacon verre type II – 100 ml, 250 ml. Bouchon bromobutyle avec capsule aluminium.