FLORCRID 4% PREMIX

COMPOSITION

1 g de produit contient du Florfénicol 40 mg

ESPÈCES CIBLES

Porcins

INDICATIONS

Dans le traitement et la prévention (dans les effectifs où le diagnostic a été confirmé) des maladies produites par des germes sensibles au florfénicol et de celles associées avec Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida.

CONTRE-INDICATIONS

Ne pas utiliser au cas de l'hypersensibilité à la substance active ou à n'importe quel excipient. Ne pas utiliser aux verrats de reproduction.

EFFETS INDÉSIRABLES

Aux porcins, durant le traitement on peut observer l'apparition des réactions suivantes adverses : érythème/œdème périanal et rectal, diarrhée transitoire, constipation avec des fécales de couleur marron foncé. Ces réactions sont transitoires et réversibles.

POSOLOGIE POUR CHAQUE ESPECE, VOIE(S) D'ADMINISTRATION ET MODE D'ADMINISTRATION

Il est administré par voie orale, par incorporation dans le fourrage.

Pour les porcins: Il faut assurer une dose de 15 mg substance active/kg poids vif/jour, (équivalent à 0,35 Florcrid 40 mg/g prémix/kg poids du corps /jour, pour 5 jours consécutifs). La Quantité de Florcrid 40 mg/g Premix (CF) sera calculée selon le Poids Total du Corps (GCT) de l'effectif qui sera traité et la Consommation Totale de Fourrage (CTF) de l'effectif en 24 heures en utilisant la formule : CF (Kg/T) = (15xGCT(kg))/(40xCTF(kg)) par 1000 kg de fourrage. 15 = dose (mg)/ kg p.v. ; 40 = mg de florfénicol/1 g Florcrid 40 mg/g prémix. Le taux maximal d'incorporation est de 12,5 kg / tonne (500 ppm de florfénicol). Des taux plus importants d'incorporation peuvent conduire à la baisse de la palatabilité du fourrage et la baisse de la consommation de fourrage. Afin d'assurer un dosage correct, la poids corporel doit être déterminé le plus précisément possible afin d'éviter le sousdosage. L'apport de fourrage traité avec des médicaments dépend de l'état clinique des animaux. Le fourrage médicamenté doit être la seule source de nourriture. Si on n'observe aucune amélioration des signes cliniques durant le traitement, il faut réviser le diagnostic et modifier le traitement.

ATTENTIONNEMENTS / RECOMMANDATIONS POUR L'ADMINISTRATION CORRECTE

Ne pas utiliser le produit si vous observez des signes visibles d'endommagement de l'emballage primaire. mg/g

TEMPS D'ATTENTE

S T
Viande et organes 17 jours

PRECAUTIONS SPECIALES POUR LE STOCKAGE

Ne pas laisser à la portée des enfants. Ne pas conditionner à des températures dépassant 25°C. Garder dans l'emballage original. Conditionner à sec. Protéger contre la lumière directe.

PERIODE DE VALIDITE

La période de validité du produit médicinal vétérinaire tel qu'il est emballé par la vente : 2 ans. La période de validité après la première ouverture de l'emballage original : 28 jours. Période de validité après l'incorporation dans le fourrage : 28 jours.

ATTENTIONNEMENT(S) SPECIAL(AUX)

Aucun.

PRECAUTIONS SPECIALES D'UTILISATION AUX ANIMAUX

L'utilisation du produit médicinal vétérinaire doit se fonder sur les résultats des essais de sensibilité des bactéries isolées des animaux. Si cette chose n'est pas possible, la thérapie doit se fonder localement sur les informations épidémiologiques locales (au niveau régional, de ferme), sur la sensibilité des bactéries cibles.

A l'utilisation du produit on prendra en considération les politiques officielles et locales concernant les mesures antimicrobiennes.

L'utilisation du produit en dehors des dispositions du RCP peut conduire à l'augmentation de la prévalence de la résistance au florfénicol et peut déterminer la baisse de l'efficacité des traitements avec antimicrobiens de la groupe des amfénicols suite à la résistance croisée.

PRECAUTIONS SPECIALES POUR LE PERSONNEL QUI GERE LE PRODUIT

Ne pas manger, ne pas boire ou fumer durant la manutention du produit. Au cas du contact accidentel avec les yeux, rincer abondamment avec de l'eau. Au cas d'un contact accidentel avec la peau, laver la zone avec de l'eau et du savon. Au cas de l'ingestion accidentelle, solliciter immédiatement le conseil du médecin et présenter au médecin le prospectus du produit ou l'étiquette. A l'utilisation du produit on utilisera un équipement de protection adéquat. Les personnes hypersensibles à une substance active, il faut éviter le contact avec le produit médicinal vétérinaire.

UTILISATION DANS LA PÉRIODE DE GESTATION ET DE LACTATION.

Les études effectuées sur les animaux de laboratoire n'ont pas mis en évidence un potentiel embryotoxique ou fœtotoxique du florfénicol. L'effet du florfénicol sur la reproduction, la gestation et la lactation n'a pas été établi. Le produit n'est pas utilisé dans la période de gestation et de lactation.

INTERACTIONS AVEC D'AUTRES PRODUITS MEDICINAUX OU D'AUTRES FORMES D'INTERACTION

Pas de données disponibles.

SURDOSAGE

Au cas du surdosage on observe la baisse de la consommation d'eau, la baisse de l'apport de poids, la déshydratation, les œdèmes anaux/périanaux, le prolapsus rectal, des modifications des paramètres hématologiques et biochimiques.

INCOMPATIBILITES

En absence de certaines études de compatibilité, ce produit ne sera pas mélangé avec d'autres produits médicinaux vétérinaires.

PRECAUTIONS SPECIALES POUR L'ELIMINATION DU PRODUIT NON UTILISE OU DES DECHETS, LE CAS ECHEANT

Tout produit médicinal vétérinaire non utilisé ou les effluents provenus de l'utilisation de tels produits doivent être éliminés en conformité avec les demandes locales. Les animaux traités seront maintenus dans des abris sur toute la durée du traitement, et leurs effluents ne seront pas utilisés pour la fertilisation du sol.

MODE DE PRESENTATION/CONDITIONNEMENT

Sacs en film laminé Polyéthylène téréphtalate/ aluminium/ Polyéthylène à basse densité x 50 g., 100g., 1 kg, 5 kg. Sacs en film laminé Polyéthylène téréphtalate/ aluminium/ Polyéthylène à basse densité x 25 kg, 50 kg fermés par thermosoudure.