LEVAVERMIN

COMPOSITION

Chaque ml de produit contient 50 mg de Lévamisole (sous forme de chlorhydrate).

ESPÈCES CIBLE

Bovins, ovins, porcins et volailles

INDICATIONS

Levavermin 50 mg / ml est indiqué pour le traitement de l'endoparasitose.

Bovins et ovins - Nématodes gastro-intestinaux: Trichostrongylus spp., Cooperia spp., Ostertagia ostertagi, Haemonchus spp., Nematodirus spp., Bunostomum spp., Oesophagostomum spp., Chabertia ovina.Strongles pulmonaires: Dictyocaulus viviparus.

Porcins - Nématodes gastro-intestinaux: Ascaris suum, Strongyloides ransomi, Oesophagostomum spp. Strongles pulmonaires: Metastrongylus spp.

Volailles - Ascaridia spp., Heterakis spp., Capillaris spp.

CONTRE-INDICATIONS

Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients. Il ne doit pas être utilisé si une résistance au lévamisole est suspectée.

EFFETS INDÉSIRABLES

Parfois, salivation, diarrhée, agitation et tremblements peuvent survenir.

POSOLOGIE POUR CHAQUE ESPÈCE, VOIE (S) ET MODE D'ADMINISTRATION

Il est administré par voie orale.

Chez les bovins et ovins - 7,5 mg de lévamisole / kg de poids vif, administration unique, équivalant à 0,15 ml de Levavermin / kg de poids vif, sans dépasser la dose totale de 3,75 g de lévamisole (respectivement 75 ml de Levavermin) chez les bovins et 0,375 g de lévamisole (7,5 ml Levavermin, respectivement) chez les ovins.

Porcins - 7,5 mg de lévamisole / kg de poids vif, une seule administration, équivalant à 0,15 ml de Levavermin / kg de poids vif, sans dépasser la dose totale de 0,75 g de lévamisole (respectivement 15 ml de Levavermin).

Volailles - 20 mg de lévamisole / kg de poids vif, environ 4 ml de Levavermin par litre d'eau de boisson.

Pour garantir une dose correcte, le poids corporel des animaux doit être déterminé avec précision, dans la mesure du possible, pour éviter un sous-dosage.

AVERTISSEMENTS / RECOMMANDATIONS POUR UNE ADMINISTRATION CORRECTE

Pour garantir une dose correcte, le poids vif des animaux doit être déterminé avec précision, dans la mesure du possible, pour éviter un sous-dosage.

TEMPS D'ATTENTE

S T
Viande et abats 3 jours

L'utilisation chez les animaux produisant du lait destiné à la consommation humaine n'est pas autorisée.

L'utilisation chez les volailles produisant des œufs destinés à la consommation humaine n'est pas autorisée.

PRÉCAUTIONS SPÉCIALES DE STOCKAGE

Tenir hors de la vue et de la portée des enfants. Ne pas conserver à une température supérieure à 25°C. Ne pas réfrigérer ou geler. À conserver dans son conditionnement d'origine. Garder dans un endroit sec. Protéger de la lumière directe. Ne pas utiliser après la date de péremption indiquée sur l'étiquette.

PÉRIODE DE VALIDITÉ

La période de validité du médicament vétérinaire tel que emballé pour la vente: 1 an. La période de validité après première ouverture du conditionnement dʼorigine: 28 jours. La période de validité après dilution dans l'eau potable: 24 heures.

PRÉCAUTIONS SPÉCIALES POUR CHAQUE ESPÈCE CIBLE

Certaines mesures de protection doivent être prises pour éviter les pratiques suivantes, qui peuvent conduire à un risque accru de développer une résistance, conduisant à un traitement inefficace: utilisation fréquente et répétée d'anthelminthiques de la même classe pendant une période prolongée; sous-dosage, qui peut être dû à une sous-estimation du poids vif, à une mauvaise administration du produit ou à un défaut d'étalonnage du dispositif de dosage (le cas échéant).

Tous les cas cliniques de suspicion de résistance aux anthelminthiques doivent être étudiés plus en profondeur à l'aide de tests appropriés (par exemple OPG). Lorsque les tests suggèrent clairement une résistance à un anthelminthique particulier, un autre appartenant à une autre classe pharmacologique dont le mode d'action est différent sera utilisé.

PRÉCAUTIONS SPÉCIALES D'UTILISATION CHEZ LES ANIMAUX

Ce n'est pas le cas.

PRÉCAUTIONS SPÉCIALES POUR LE PERSONNEL ADMINISTRATIF DU PRODUIT

Evitez tout contact avec la peau. Lavez-vous les mains après utilisation. Des vêtements de protection appropriés, y compris des gants en caoutchouc imperméables, doivent être portés lors de la manipulation du produit. En cas d'ingestion accidentelle, consultez immédiatement un médecin. Les personnes présentant une hypersensibilité connue au lévamisole doivent éviter tout contact avec le médicament vétérinaire.

LʼUTILISATION PENDANT LA GESTATION, LA LACTATION OU LA PÉRIODE DE PONTE

Les études sur les animaux de laboratoire n'ont pas montré d'effet tératogène potentiel.

Les études sur les bovins, ovins et porcins n'ont pas montré de potentiel embryotoxique ou tératogène.

Le produit peut être utilisé pendant la gestation et la lactation.

INTERACTIONS AVEC D'AUTRES MÉDICAMENTS OU D'AUTRES FORMES D'INTERACTION

Lʼadministration concomitante avec des insecticides organophosphorés peut occasionnellement produire des réactions toxiques.

SURDOSAGE

En cas de surdosage, les signes observés sont ceux résultant de la stimulation du système nerveux parasympathique: salivation, vomissements, diarrhée, respiration rapide et ataxie, tremblements, convulsions. Les antidotes utilisés sont l'atropine ou le glycopyrolate.

INCOMPATIBILITÉS

En l'absence d'études de compatibilité, ce médicament vétérinaire ne doit pas être mélangé avec d'autres médicaments vétérinaires.

PRÉCAUTIONS SPÉCIALES POUR L'ÉLIMINATION DU PRODUIT NON UTILISÉ OU DES DÉCHETS, LE CAS ÉCHÉANT

Tout médicament vétérinaire non utilisé ou tout déchet dérivé de ces médicaments vétérinaires doit être éliminé conformément aux exigences nationales. Les animaux traités sont gardés dans des abris pendant toute la durée du traitement et le fumier résultant ne sera pas utilisé pour fertiliser le sol.

PRÉSENTATION / EMBALLAGE

Le produit est conditionné dans des flacons HDPE blancs de 50 ml, 100 ml, 250 ml, 500 ml et bidons en HDPE de 1 litre, 5 litres, 10 litres et 20 litres.

Couvercles filetés en HDPE avec sceau.