MICROCLOX EDC

COMPOSITION

Une seringue contient 4.5 ml (3,6 g)

Substance active

Cloxacilline benzathine 765,4 mg équivalent à 600 mg de cloxacilline

ESPÈCES CIBLES

Bovins (vaches pendant l'allaitement)

INDICATIONS

Indications d'utilisation spécifiant les espèces cibles

MICROCLOX EDC est recommandé chez les vaches laitières pendant l'allaitement, pour traiter les infections intramammaires existantes, y compris la mammite subclinique, et pour fournir une protection prolongée contre les infections potentielles tout au long de l'allaitement. MICROCLOX EDC est efficace contre les germes à Gram positif responsables de la mammite: streptocoques (S. agalactiae, S. dysgalaciae, S. uberis), staphylocoques résistants à la pénicilline et Arcanobacterium pyogenes.

La cloxacilline est bactéricide et n'est pas inhibée par la bêtalactamase staphylococcique. Il est également actif contre les staphylocoques résistants à la pénicilline qui sont la principale cause de mammite.

CONTRE-INDICATIONS

Il n'est pas administré aux vaches en lactation.

Cependant, si le produit a été administré accidentellement, le lait ne sera pas utilisé pour la consommation humaine pendant une période d'au moins 46 jours ou moins si aucun test spécifique ne révèle des résidus d'antibiotiques. Ne pas utiliser chez les animaux présentant une hypersensibilité à la cloxacilline ou à l'un des excipients.

EFFETS INDÉSIRABLES

Ils ne se connaissent pas.

POSOLOGIE POUR CHAQUE ESPÈCE, VOIE (S) ET MODE D'ADMINISTRATION

Le traitement consiste à administrer une seule seringue dans chaque quartier du sein, immédiatement après la dernière traite, avant la période de repos mammaire. Pendant le traitement, la situation doit être fréquemment réévaluée de près par le vétérinaire.

AVERTISSEMENTS / RECOMMANDATIONS POUR UNE ADMINISTRATION CORRECTE

Avant l'administration, la tétine doit être nettoyée et désinfectée.

Veillez à ne pas infecter l'extrémité de la seringue.

Insérez la pointe de la seringue intramammaire dans le mamelon et videz le contenu en appuyant sur le piston de la seringue. Après l'administration, le mamelon est introduit dans des solutions spéciales pour la protection du mamelon.

TEMPS D'ATTENTE

Il ne sera pas administré aux vaches dont la période de repos d'allaitement est inférieure ou égale à 42 jours.

Le lait destiné à la consommation humaine ne peut être utilisé que 96 heures après le vêlage. Si le vêlage a lieu dans les 42 jours suivant le traitement, le lait peut être donné pour la consommation humaine après 42 jours plus 96 heures après le vêlage. Les animaux destinés à la consommation humaine ne seront pas abattus pendant le traitement. Les bovins seront abattus pour la consommation humaine 28 jours après le dernier traitement.

PRÉCAUTIONS SPÉCIALES DE STOCKAGE

Tenir hors de portée des enfants. Ne pas conserver à une température supérieure à 25 °C.

PRÉCAUTIONS SPÉCIALES D'UTILISATION CHEZ LES ANIMAUX

L'utilisation du produit doit être basée sur des tests de sensibilité des micro-organismes isolés d'animaux. Si cela n'est pas possible, le traitement doit être basé sur des informations épidémiologiques locales sur la sensibilité de l'espèce bactérienne cible.

Les politiques antimicrobiennes nationales et régionales officielles doivent être prises en compte lors de l'utilisation du produit.

DES PRÉCAUTIONS SPÉCIALES POUR LE PERSONNEL QUI APPLIQUE LE PRODUIT

Les pénicillines et les céphalosporines peuvent provoquer des réactions d'hypersensibilité (allergies) après l'auto-injection, l'inhalation, l'ingestion ou le contact avec la peau.

L'hypersensibilité aux pénicillines peut être associée à une sensibilité croisée aux céphalosporines et vice versa. Parfois, les réactions allergiques à ces substances peuvent être graves.

Ce produit ne doit pas être manipulé par des personnes présentant une sensibilité connue ou si leur médecin leur a averti de ne pas manipuler de telles préparations.

Manipulez ce produit avec le plus grand soin pour éviter toute exposition en prenant toutes les précautions.

S'ils surgissent des symptômes suite à une exposition à ce produit, tels que: éruption cutanée, vous devez consulter un médecin et informer votre médecin de cet avertissement. Un gonflement du visage, des lèvres, des yeux ou des difficultés respiratoires sont des symptômes plus graves et nécessitent une attention médicale immédiate. Lavez-vous les mains après avoir utilisé ce produit.

UTILISATION PENDANT LA GESTATION OU L'ALLAITEMENT

Ne pas utiliser chez les vaches en lactation.

INTERACTIONS AVEC D'AUTRES MÉDICAMENTS OU D'AUTRES FORMES D'INTERACTION

Inconnues.

INCOMPATIBILITÉS

Inconnues.

PRÉCAUTIONS SPÉCIALES POUR L'ÉLIMINATION DES PRODUITS NON UTILISÉS OU DES DÉCHETS, SELON LE CAS

Tout produit médicinal vétérinaire non utilisé ou les déchets dérivés de ces médicaments vétérinaires doivent être éliminés conformément aux exigences locales.

PRÉSENTATION / EMBALLAGE

Seringues en polyéthylène blanc de basse densité.