SINTIL 60%

COMPOSITION

Chaque g de produit contient Tylosine tartrate 600 mg

ESPÈCES CIBLES

Porcins et poulets de chair

INDICATIONS

Suine - Traitement de la dysenterie et de la pneumonie enzootique.

Poulets de chair - Traitement de l'entérite nécrotique et de la mycoplasmose aviaire causée des germes sensibles à la tilosine.

CONTRE-INDICATIONS

Ne pas utiliser en cas dʼ hypersensibilité à la substance active ou à lʼun des excipients.

EFFETS INDÉSIRABLES

On ne connait pas.

POSOLOGIE POUR CHAQUE ESPÈCE, VOIE (VOIES) DʼADMINISTRATION ET MOYEN DʼADMINISTRATION

Traitement consiste en l'administration du produit Sintil 60%, par voie orale, dans l'eau de boisson, individuellement ou massivement, pendant 5 jours consécutifs, à différentes doses, selon l'espèce, l'âge, le poids corporel, l'état physiologique et l'état de santé.

Chez les porcins - On doit assurer une dose de 10 - 20 mg etc. / kg g.v. / jour, respectivement 17-34 mg SINTIL 60%/kg g.v./jour pendant 5 jours.

Chez les poulets de chair - On doit assurer une dose de 50 - 100 mg etc. /kg g.v. / jour, respectivement 84-168 mg SINTIL 60%/kg g.v./jour pendant 5 jours.

PRÉOCUPATIONS/RECOMMANDATIONS POUR UNE LʼEMPLOIE CORRECTE

L'ingestion d'eau médicamenteuse par l'animal peut être affectée en raison de la maladie. En cas d'ingestion d'eau insuffisante, le schéma de traitement sera revu. L'eau de boisson médicamenteuse doit être préparée fraîchement toutes les 24 heures.

Ayant pour but dʼassurer une dose correcte, on doit établir la valeur précise du poids corporel des animaux, dans la mesure possible, pour éviter le surdosage.

TEMPS DʼATTENT

T S
Porcins (chair et organes) 1 jour
Poulets de chair (chair et organes) 5 jours

Ne pas utiliser chez les volailles qui produisent des œufs pour la consommation humaine.

PRECAUTIONS SPÉCIALES DE STOCKAGE

Ne pas laisser à la portée des enfants. Ne pas stocker à une température supérieure à 25°C. Ne pas réfrigérer ou congeler. Stocker dans lʼemballage original. Stocker dans un endroit sec. Protéger de la lumière directe. Utiliser avant la date dʼexpiration marquée sur lʼétiquette.

PÉRIODE DE VALIDITÉ

La période de validité est celle indiquée sur lʼemballage du produit prêt à vendre: 2 ans. La période de validité depuis la première ouverture de lʼemballage primaire: 28 jours. La période de validité depuis la reconstitution dans lʼeau de boisson: 24 heures.

PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES POUR CHAQUE ESPÈCE CIBLE

Indisponible

PRÉCAUTIONS SPÉCIALES DʼEMPLOI CHEZ LES ANIMAUX

L'utilisation du produit sera réalisée en fonction des tests de sensibilité des bactéries isolées d'animaux. Si cela n'est pas possible, le traitement devra être basé sur les informations épidémiologiques locales (région ou ferme) concernant la sensibilité des bactéries cibles. Les politiques antimicrobiennes nationales et régionales doivent être prises en compte lors de l'utilisation du produit. Utiliser le produit en sʼécartant des instructions données dans le RCP peut augmenter la prévalence de bactéries résistantes à la tilosine et peut diminuer l'efficacité du traitement avec d'autres antibactériens du groupe de macrolides, en raison de résistance croisée.

PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES À PRENDRE PAR LE PERSONNEL QUI ADMINISTRE LE PRODUIT

Tilosine peut provoquer une irritation des voies respiratoires et des yeux en cas d'inhalation ou de contact.

Des mesures de protection appropriées doivent être prises pendant l'administration.

Le personnel qui administre le produit doit porter des lunettes et une masque de protection.

En cas de contact accidentel avec les yeux, laver-les à lʼeau et au savon.

Ne pas fumer, boire ou manger en manipulant ce produit.

En cas dʼingestion accidentelle, demandez conseil à un médecin et montrez-lui la notice du produit.

UTILISATION EN CAS DE GESTATION, LACTATION OU DE PONTE

Ne pas utiliser chez les volailles qui produisent des œufs pour la consommation humaine.

Les études chez les animaux de laboratoire nʼont pas mis en évidence aucun signe des effets embryo-toxiques ou tératogènes.

La sécurité du produit n'a pas été démontrée pendant la période de gestation et lactation.

L'utilisation du produit pendant la période de gestation et lactation se fait après l'évaluation du rapport bénéfice-risque par le vétérinaire.

INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES ET AUTRES FORMES D'INTERACTIONS

On ne connait pas

SURDOSAGE

Respecter les doses recommandées.

COMPATIBILITÉS

Lʼabsorption de la substance active est diminuée par le fer et les acides contenant de calcium et/ou de magnésium.

PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D'ÉLIMINATION DES PRODUITS NON-UTILISÉS OU DES DÉCHETS, SELON LE CAS

Les médicaments ne doivent pas être jetés à l’égout ou avec les ordures ménagères.

Demandez à votre vétérinaire des informations sur la manière d'éliminer les médicaments dont vous n'avez plus besoin.

Ces mesures contribuent à la protection de l'environnement.

Ne déchargez pas le produit vers des cours d’eau, en raison du risque pour les poissons et autres organismes aquatiques.

Les animaux traités seront gardés dans des abris lors le traitement, et leur fumier sera collecté et ne sera PAS utilisé pour fertiliser le sol.

PRÉSENTATION / EMBALLAGE

Poche en feuille laminé PET / polyéthylène de basse densité x 1kg.