Chaque mL contient Lincomycine (sous forme de lincomycine chlorhydrique) 50 mg; Spectinomycine (sous forme de sulfate de spectinomycine) 100 mg; Alcool benzylique (E1519) 9 mg
porcins, veaux jusqu'au sevrage, poulets, dindes, moutons, chèvres, chiens et chats
Spectol injectable est indiqué pour le traitement des infections causées par des microorganismes sensibles à l'action de la lincomycine et/ou de la spectimonicine, notamment: Actinobacillus spp., Pasteurella spp., Brachyspira hyodysenterie, Escherichia coli, Campylobacter spp., Bacteroides spp., Salmonella, Fusobacterium spp., Actinomyces spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Mycoplasma spp. pour porcins, veaux jusqu'au sevrage, poulet, dindes, moutons, chèvres, chiens et chats.
Porcins - Pour le traitement de la pneumonie bactérienne et mycoplasmique, la dysenterie, lʼentérite bactérienne et lʼarthrite infectieuse.
Veaux jusquʼau sevrage - Pour le traitement de la pneumonie et de lʼentérite couramment associées à la pneumonie.
Moutons et chèvres - Pour le traitement de la pneumonie et des maladies respiratoires causées par Mycoplasma et dʼautres micro-organismes, y compris la pododermatite.
Poulets et dindes - Pour le traitement des maladies respiratoires, des aérosaculites, du choléra, du staphylocoque, de la sinusite et de la choryse.
Chiens et chats - Pour le traitement des infections respiratoires, des voies urinaires, abcès et plaies dues à des morsures à risque dʼinfection et pour le traitement des infections bactériennes secondaires aux maladies virales telles que la panleucopenia, la pneumonie, la rhinotrachéite et les maladies des voies respiratoires supérieures.
Ne pas utiliser en cas dʼhypersensibilité aux substances actives ou à lʼun ou lʼautre des excipients.
Parfois, la douleur peut se produire au site dʼinjection. Un autre effet indésirable occasionnel observé chez les porcs est la perte dʼappétit.
Sous forme dʼinjections intramusculaires ou sous-cutanées.
Porcins - 15 mg de substance active par kg de poids corporel/jour (1ml/10 kg de poids corporel) intramusculairement.
Répéter pendant 3 jours, selon la réponse clinique observée.
Veaux jusquʼau sevrage - 15 mg de substance active par kg de poids corporel/jour (1ml/10 kg de poids corporel) intramusculairement, deux fois par jour le premier jour puis une seule administration pendant 2-4 jours selon la réponse clinique obtenue.
Poulet et dindes - 0,1 ml/0,5 kg de poids corporel/jour sous-cutané pendant 3 jours ou une administration unique suivie dʼune administration dans lʼeau potable des médicaments vétérinaires contenant de la lincomycine et de la spectinomicine pendant 3 à 5 jours.
Moutons et chèvres - 15 mg de substance active par kg de poids corporel/jour (1ml/10 kg de poids corporel) intramusculairement pendant 3 jours.
Chiens et chats - 30 mg de substance active par kg de poids corporel/jour (1ml/5 kg de poids corporel) intramusculairement.
Il peut être répété toutes les 12 ou 24 heures et donné jusquʼà 21 jours.
Pour garantir un dosage correct, le poids corporel des animaux doit être déterminé avec précision chaque fois que possible pour éviter un sous-dosage.
Pour garantir un dosage correct afin d'éviter un sous-dosage, le poids corporel doit être déterminé aussi précisément que possible.
Viande et abats
| S | T |
|---|---|
| Porcins | 14 jours après le dernier traitement |
| Veaux avant le sevrage | 21 jours après le dernier traitement |
| Moutons et chèvres | 15 jours après le dernier traitement |
| Poulet et dindes | 15 jours après le dernier traitement |
Le produit ne doit pas être donné aux animaux qui produisent du lait pour la consommation humaine.
Le produit ne sera pas donné aux poules produisant des œufs pour la consommation humaine.
Ne pas stocker à des températures supérieures à 25° C.Ne pas mettre au réfrigérateur ou congeler. Conserver dans l'emballage d'origine.Conserver au sec. Le produit doit être protégé de la lumière. Ne pas utiliser après la date de péremption figurant sur lʼétiquette. Durée de conservation après première ouverture du récipient: 28 jours.
L'utilisation du produit doit être basée sur le test de la sensibilité des bactéries isolées d'animaux.
Les politiques antimicrobiennes nationales et régionales doivent être prises en compte pour l'utilisation du produit.
En cas dʼauto-injection accidentelle, consultez immédiatement un médecin et montrez-lui la notice ou l'étiquette du produit.
Les personnes présentant une hypersensibilité connue à la substance active doivent éviter tout contact avec le médicament vétérinaire.
Le produit peut être utilisé pendant la gestation et la lactation.
Ne pas utiliser pour les animaux productrices de lait destiné à la consommation humaine. Ne pas utiliser pour les poules produisant des oeufs pour la consommation humaine.
Nʼadministrez pas dʼantibiotiques macrolides en même temps.
Avec des doses de suie plus élevées que recommandées, le produit peut provoquer une diarrhée transitoire.
En lʼabsence dʼétude de compatibilité, ce médicament vétérinaire ne doit pas être mélangé avec dʼautre médicament vétérinaire.
Les médicaments vétérinaires non utilisés ou les déchets dérivés de ces médicaments vétérinaires doivent être éliminés conformément aux exigences locales.
Les médicaments ne doivent pas être jetés avec les eaux usées ou les ordures ménagères.
Demandez à votre vétérinaire pour savoir comment vous débarrasser des médicaments dont vous nʼavez plus besoin.
Ces mesures contribuent à protéger l'environnement.
Des flacons en polypropylène de 100 ml et 250 ml fermés avec bouchon en caoutchouc brome-butylique et sigillés avec une capsule en aluminium.Flacons en verre de type II, incolores, de 100 ml et 250 ml fermés avec bouchon en caoutchouc brome-butylique et sigillés avec une capsule en aluminium.