STREPTOPEN

COMPOSITION

Chaque ml du produit contient de la benzilpenicilline procaïque - 200 mg et du sulfate de dihydrostreptomycine - 250 mg

ESPÈCES CIBLES

Bovins, chevaux, moutons, porcs

INDICATIONS

Pour le traitement des infections systémiques chez les bovins, chevaux, ovins, porcins, causées par ou associées à des microorganismes sensibles à la pénicilline et / ou à la streptomycine, y compris: Arcanobacterium pyogenes, Erysipelothrix rhusiopathiae, Klebsiella pneumonia, Listeria spp, Pasteurella haemolytica, Pasteurella multocida, Staphylococcus spp (qui ne produisent pas de pénicillinase), Streptococcus spp et Salmonella spp. et pour lutter contre les infections bactériennes secondaires causées par des micro-organismes sensibles à cette combinaison, associées aux infections virales primaires.

CONTRE-INDICATIONS

Ne pas utiliser chez les moutons dont le lait est destiné à la consommation humaine. Ne pas utiliser chez les chevaux dont la viande est destinée à la consommation humaine. Ne pas utiliser en cas dʼhypersensibilité aux substances actives ou à lʼun ou lʼautre des excipients.

EFFETS INDÉSIRABLES

Parfois, chez les porcelets et les jeunes porcs, lʼadministration de ce produit peut causer une pyrexie transitoire, des vomissements, des tremblements, de lʼagitation et de lʼincoordination. Si vous constatez des effets indésirables graves ou d'autres effets ne figurant pas sur cette notice, veuillez en informer votre vétérinaire.

POSOLOGIE POUR CHAQUE ESPÈCE, VOIE(S) ET MODE D'ADMINISTRATION

Agiter vigoureusement le flacon avant usage. Administrez par injection intramusculaire profonde. La dose quotidienne recommandée est de 8 mg de benzylpénicilline procaïne et de 10 mg de sulfate de dihydrostreptomycine / kg de poids corporel, équivalent à l'administration de 1 ml

Streptopène / 25 kg de poids corporel. Le traitement se fait pendant 3 jours consécutifs.

CONSEILS POUR UNE ADMINISTRATION CORRECTE

Pour garantir un dosage correct et éviter un sous-dosage, le poids corporel des animaux doit être déterminé aussi précisément que possible.

Le volume maximal administré en un seul endroit ne doit pas dépasser 15 ml chez les chevaux, 6 ml chez les bovins, 3 ml chez les ovins et 1,5 ml chez les porcs.

TEMPS D'ATTENTE

S T
Bovins (viande et organes) 21 jours
Bovins (lait) 48 heures
Moutons (viande et organes) 28 jours.
Moutons le lait provenant d'animaux traités ne sera pas destiné à la consommation humaine.
Porcins (viande et organes) 18 jours

PÉRIODE DE VALIDITÉ

La période de validité du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 2 ans

Période de validité après première ouverture du emballage primaire : 28 jours.

CONDITIONS PARTICULIÈRES DE CONSERVATION

A conserver à une température ne dépassant pas +25°C. Le produit doit être protégé de la lumière. Ne pas mettre au réfrigérateur. Ne pas utiliser après la date de péremption figurant sur lʼétiquette.

PRÉCAUTIONS SPÉCIALES D'UTILISATION CHEZ LES ANIMAUX

L'utilisation du produit doit être basée sur les résultats des tests de sensibilité des bactéries isolées d'animaux. Si cela n'est pas possible, la thérapie doit être basée localement, sur des informations épidémiologiques concernant la sensibilité des bactéries cibles. L'utilisation du produit en dehors des instructions fournies dans le Résumé des Caractéristiques du Produit - RCP peut augmenter la prévalence des bactéries résistantes et peut diminuer l'efficacité du traitement en raison du potentiel de résistance croisée.

PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES POUR LE PERSONNEL ADMINISTRANT LE PRODUIT

Les pénicillines et les céphalosporines peuvent provoquer des réactions d'hypersensibilité (allergies) après auto-injection, inhalation, ingestion ou contact avec la peau. L'hypersensibilité aux pénicillines peut être associée à une sensibilité croisée aux céphalosporines et vice versa. Parfois, les réactions allergiques à ces substances peuvent être graves. En cas d'auto-injection accidentelle, demander l'avis du médecin à qui la notice ou l'étiquette sera présentée. En cas de contact accidentel avec la peau, laver à l'eau et au savon. Manipulez ce produit avec soin pour éviter toute exposition en prenant toutes les précautions. Ne manipulez pas ce produit si vous savez que vous êtes une personne sensible ou si vous avez été averti de ne pas manipuler de telles produits.

Manipulez ce produit avec le plus grand soin pour éviter toute exposition en prenant toutes les précautions. Si des symptômes surviennent suite à une exposition à ce produit, tels que: des démangeaisons cutanées, vous devez consulter immédiatement un médecin et montrer cet avertissement à votre médecin. Un gonflement du visage, des lèvres ou des yeux ou des difficultés respiratoires sont des symptômes plus graves et nécessitent une attention médicale immédiate.

UTILISATION PENDANT LA GROSSESSE OU L'ALLAITEMENT

Le produit peut être utilisé chez les animaux gravides ou pendant la lactation. Une sécrétion vulvaire a été observée chez les truies gestantes et les truies, qui peuvent être associées à un avortement.

INTERACTIONS AVEC D'AUTRES MÉDICAMENTS OU AUTRES FORMES D'INTERACTION

Il ne doit pas être administré en même temps que les tétracyclines ou d'autres aminoglycosides.

PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES POUR L'ÉLIMINATION DES MÉDICAMENTS VÉTÉRINAIRES NON UTILISÉS OU DES DÉCHETS DÉRIVÉS DE CES MÉDICAMENTS, LE CAS ÉCHÉANT.

Tous médicaments vétérinaires non utilisés ou les déchets dérivés de ces médicaments doivent être éliminés conformément aux exigences locales.

PRÉSENTATION / EMBALLAGE

Flacons en polypropylène fermés de 50 ml, 100 ml, 250 ml et 500 ml avec un bouchon en caoutchouc bromobutyle et capuchon en aluminium.