TERACICLIN LA 30% inj

COMPOSITION

Un mL contient 300 mg Oxytétracycline (sous forme de dihydrate)

ESPÈCES CIBLES

Bovins, porcins, ovins, caprins et chameaux.

INDICATIONS

Dans le traitement des maladies causées par des germes sensibles à l'oxitertacycline.

Boredetella bronchiseptica, Actinomyces pyogenes, Erysipelothrix rhusiopathiae, Pasterurella spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Mycoplasma, Rickettsiae, les protozoaires peuvent être sensibles à l'oxytertacycline.

Le produit est recommandé dans le traitement et le contrôle de la pasteurellose, de la pneumonie, de la rhinite atrophique, du rougeur, des infections articulaires, de la mammite de la vache d'été, de la kératoconjonctivite ovine et de l'avortement enzootique chez le mouton.

CONTRE-INDICATIONS

Ne pas utiliser chez les animaux connus pour être hypersensibles à la substance active ou à l'un des excipients.

EFFETS INDÉSIRABLES

Des réactions locales caractérisées par un gonflement et/ou une dureté peuvent être observées au site d'injection à la suite du traitement. Ces lésions sont de nature transitoire et disparaissent dans les 1 à 3 semaines suivant le traitement.

POSOLOGIE POUR CHAQUE ESPÈCE, VOIE (S) ET MÉTHODE DE ADMINISTRATION

Administration intramusculaire profonde en une seule dose. La dose standard est de 20 mg/kg avec une durée d'action de 3-4 jours, ou une dose élevée de 30 mg/kg avec une période d'activité plus longue de 5-6 jours.

Bovins, porcins, ovins, caprins et chameaux

S T
Dose standard 20 mg / kg (1 ml/15 kg)
Dose élevée 30 mg/kg (1 ml/10 kg)

Dose maximale recommandée en un seul site d'injection

S T
Bovins et chameaux 15 ml
Porcins 10 ml
Moutons et chèvres 5 ml
Porcelets 1 jour: 0,2 ml
7 jours: 0,3 ml
14 jours: 0,4 ml
21 jours: 0,5 ml
Après 21 jours: 1 ml/10 kg

CONSEILS POUR UNE ADMINISTRATION CORRECTE

Pour garantir un dosage correct afin d'éviter un sous-dosage, le poids corporel doit être déterminé aussi précisément que possible.

TEMPS D'ATTENTE

Dose de 20 mg/kg Viande et abats

S T
Bovins, ovins, caprins et chameaux 28 jours
Porcins 14 jours

Dose de 30 mg/kg Viande et abats

S T
Bovins, caprins et chameaux 35 jours
Porcins et moutons 28 jours

Les animaux ne seront pas abattus pour la consommation humaine pendant le traitement.

Le lait pendant le traitement ne sera pas destiné à la consommation humaine.

Lait

S T
Bovins 10 jours
Moutons, chèvres 8 jours
Chameux 7 jours

CONDITIONS PARTICULIÈRES DE CONSERVATION

Tenir hors de portée des enfants. Ne pas stocker à des températures supérieures à 25° C. Conserver dans lʼemballage dʼorigine. Protégez le produit de la lumière.N'utilisez pas ce médicament vétérinaire après la date d'expiration indiquée sur l'étiquette. Durée de conservation après première ouverture du récipient: 28 jours.

PRÉCAUTIONS SPECIALES POUR CHAQUE ESPECE CIBLE

N'existe pas.

PRÉCAUTIONS SPÉCIALES DʼUTILISATION CHEZ LES ANIMAUX

L'utilisation du produit doit être basée sur le test de la sensibilité des bactéries isolées d'animaux. Si cela n'est pas possible, le traitement doit être basé localement sur des informations épidémiologiques concernant la sensibilité des bactéries cibles

L'utilisation du produit en dehors des instructions fournies dans le Résumé des Caractéristiques du Produit - RCP peut augmenter la prévalence des bactéries résistantes et peut diminuer l'efficacité du traitement avec d'autres tétracyclines en raison du potentiel de résistance croisée.

PRÉCAUTIONS PARTICULIÉRES POUR LE PERSONNEL ADMINISTRANT LE PRODUIT

N'utilisez pas ce produit en cas d'hypersensibilité connue à la substance active ou aux excipients.

Pour éviter l'auto-injection, le produit doit être manipulé avec précaution. En cas d'auto-injection accidentelle, consultez immédiatement un médecin et montrez-lui la notice ou l'étiquette. Se laver les mains après utilisation. En cas de contact avec les yeux ou la peau, laver immédiatement à l'eau jusqu'à ce que l'irritation disparaisse.

UTILISATION EN CAS DE GESTATION OU DE LACTATION

Chez les mammifères, l'administration du produit passe à travers la barrière placentaire et l'administration dans la dernière période de gestation, la période de développement des os et des dents peut entraîner une coloration des dents et un retard de la croissance fœtale.

Le médicament vétérinaire peut être administré en toute sécurité aux animaux en lactation, mais l'oxitertacycline se trouve dans le lait maternel.

Pendant la grossesse et l'allaitement, le produit est utilisé uniquement conformément à l'évaluation bénéfice/risque réalisée par le vétérinaire responsable.

INTERACTIONS AVEC DʼAUTRES MÉDICAMENTS OU AUTRES FORMES DʼINTERACTION

Aucun données disponibles

SURDOSAGE

Un surdosage peut entraîner une neurotoxicité chez les bovins. Il n'y a pas de traitement spécifique.

INCOMPATIBILITÉS

La dilution avec des solutions contenant des sels de calcium provoque une précipitation et doit donc être évitée.

PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES POUR L'ÉLIMINATION DES PRODUITS NON UTILISÉS OU DES DÉCHETS DÉRIVÉS DE L'UTILISATION DE CES PRODUITS, LE CAS ÉCHÉANT

Les médicaments ne doivent pas être jetés avec les eaux usées ou les ordures ménagères. Demandez à votre vétérinaire ou à votre pharmacien des informations sur la manière d'éliminer les médicaments dont vous n'avez plus besoin. Ces mesures contribuent à la protection de l'environnement.

PRÉSENTATION / EMBALLAGE

Flacons en verre brun de 100 ml et 250 ml fermés avec un bouchon en caoutchouc brome-butylique et sigillés avec une capsule en aluminium.