TERMIXTIM 800

COMPOSITION

Chaque gram de produit contient salicylate de sodium 800 mg (équivalent à 690 mg dʼacide salicylique sous forme de sel de sodium).

ESPÈCES CIBLES

Bovines (veaux) et porcins

INDICATIONS

Veaux - Traitement de support antithermique dans les maladies aiguës respiratoires, associées à la thérapie appropriée (anti-infectieuse), sʼil est nécessaire.

Porcins - Pour le traitement dʼinflammation, associé à la thérapie concomitante aux antibiotiques

CONTRE-INDICATIONS

Ne pas administrer aux animaux atteints dʼhypoproteinaemia grave, dʼaffections graves du foie et des reins.

Ne pas administrer en cas dʼulcérations gastro-intestinale et de troubles gastro-intestinaux chroniques.

Ne pas administrer en cas de dysfonctionnement du système hématopoïétique, de coagulopathies, de diathèse hémorragique.

Ne pas utiliser les salicylates de sodium chez des néonates ou des veaux âgés de moins de 2 semaines.

Ne pas utiliser chez des porcelets âgés de moins de 4 semaines.

Ne pas utiliser chez des animaux ayant hypersensibilité connue au salicylate du soude ou lʼexcipient.

EFFETS INDÉSIRABLES

Peut provoquer une irritation gastro-intestinale, en particulier chez les animaux présentant une maladie gastro-intestinale préexistante. Cette irritation peut se manifester cliniquement par la production de déjections noires en raison dʼun saignement dans le tractus gastro-intestinal.

Peut causer incidemment une inhibition de la coagulation normale du sang. Si cet effet se produit, il sera réversible et les effets diminueront en 7 jours environ.

POSOLOGIE POUR CHAQUE ESPÈCE, VOIE (VOIES) DʼADMINISTRATION ET MOYEN DʼADMINISTRATION

Bovines - 40 mg salicylate de sodium/kg g.c. /jour (50 mg de produit /kg g.c./jour) pendant 1-3 jours

Porcins - 35 mg salicylate de sodium/kg g.c./jour (43,75 mg de produit/kg g.c./jour) pendant 3-5 jours

Vous pouvez administrer Termixtim 800 pour le remplacement de lait et/ou de lʼeau potable.

PRÉOCUPATIONS/RECOMMANDATIONS POUR UNE LʼEMPLOIE CORRECTE

Indisponible.

TEMPS DʼATTENT

S T
Veau et porcins (chair et organes) 0 jours

PRECAUTIONS SPÉCIALES DE STOCKAGE

Ne pas laisser à la portée des enfants. Ce produit médicinal vétérinaire ne nécessite pas des précautions particulières de stockage. Stocker dans lʼemballage original.

PÉRIODE DE VALIDITÉ

La période de validité est celle indiquée sur lʼemballage du produit prêt à vendre: 2 ans. La période de validité depuis la première ouverture de lʼemballage original: 28 jours. La période de validité depuis la reconstitution dans lʼeau de boisson: 24 heures.

PRÉCAUTIONS SPÉCIALES DʼEMPLOI CHEZ LES ANIMAUX

Notre recommandation est d'éviter les investigations chirurgicales 7 jours après le fin du traitement, parce que le salicylate du soude peut inhiber la coagulation du sang.

PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES À PRENDRE PAR LE PERSONNEL QUI ADMINISTRE LE PRODUIT

Les personnes présentant une hypersensibilité connue au salicylate de sodium ou aux substances apparentées (lʼaspirine) ou aux excipients devraient éviter tout contact avec le médicament vétérinaire.

Peut provoquer une irritation de la peau, des yeux et des voies respiratoires. Durant la préparation et le mélange du produit, éviter un contact direct avec la peau et les yeux, et une inhalation directe de la poudre.

Il est conseillé de porter des gants, des lunettes de sécurité et un masque anti-poussière. Faire particulièrement attention durant lʼouverture du seau.

En cas dʼexposition accidentelle de la peau, laver immédiatement avec de lʼeau.

En cas de contact accidentel avec les yeux, laver-les avec des quantités dʼabondantes dʼeau pendant 15 minutes et consulter un médecin si lʼirritation persiste.

Durant lʼadministration dans lʼeau de boisson ou le lait (de remplacement) médicamenteux, éviter tout contact avec la peau en portant des gants. En cas dʼexposition accidentelle de la peau, laver immédiatement avec de lʼeau.

UTILISATION EN CAS DE GESTATION, LACTATION OU DE PONTE

Les études de laboratoire sur le rat ont mis en évidence des effets tératogènes et foetotoxiques.

Lʼacide salicylique traverse le placenta et il est excrété dans le lait. La demi-vie chez les néonates est plus longue et les symptômes de toxicité peuvent donc apparaître beaucoup plus tôt. En outre, lʼagrégation plaquettaire est inhibée et le temps de saignement est augmenté, une situation qui nʼest pas favorable durant une parturition difficile / une césarienne.

Enfin, certaines études indiquent que la mise-bas est retardée. Ne pas utiliser durant la gestation et la lactation.

On peut utiliser le produit pendant la période de la lactation

INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES ET AUTRES FORMES D'INTERACTIONS

Éviter dʼadministrer le produit conjointement avec des médicaments potentiellement néphrotoxiques (par exemple des aminoglycosides). Lʼacide salicylique se lie fortement au plasma (albumine) et entre en concurrence avec divers composants (par exemple le kétoprofène) pour les sites de liaison aux protéines plasmatiques. On a rapporté une augmentation de la clairance plasmatique de lʼacide salicylique associé à des corticostéroïdes, peut-être en raison dʼune induction du métabolisme de lʼacide salicylique. Lʼutilisation en concomitance avec dʼautres AINS nʼest pas recommandée, à cause dʼune augmentation du risque dʼulcères gastro-intestinaux. Ne pas utiliser en association avec des médicaments connus pour leurs propriétés anticoagulantes.

SURDOSAGE

Les veaux tolèrent des doses jusquʼà 80 mg/kg pendant 5 jours ou de 40 mg/kg pendant 10 jours sans effets indésirables.

Les porcs tolèrent des doses jusquʼà 175 mg/kg pendant 10 jours sans effets indésirables significatifs. En cas de surdosage aigu, une perfusion intraveineuse de bicarbonate produira une clairance plus élevée de lʼacide salicylique par alcalinisation de lʼurine et pourra avoir un effet bénéfique en corrigeant une acidose (métabolique secondaire)

COMPATIBILITÉS

En l'absence d'études de compatibilité, ce médicament vétérinaire ne doit pas être utilisé avec d'autres médicaments vétérinaires.

PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D'ÉLIMINATION DES PRODUITS NON-UTILISÉS OU DES DÉCHETS, SELON LE CAS

On élimine le produit vétérinaire qui n’a été pas utilisé ou les déchets provenant de l’emploie de ces produits en conformité avec les règlements locales.

Les médicaments ne doivent pas être jetés à l’égout ou avec les ordures ménagères.

Le fabricant conseil pour éviter la contamination de l'environnent, que le fumier provenant des animaux traités soit administré et éliminé en conformité avec la législation en vigueur.

PRÉSENTATION / EMBALLAGE

Sacs de 25 kg.