TIAGEN 800 WSP

COMPOSITION

Chaque gram de produit contient Hydrogéno fumarate de tiamuline 800 mg

ESPÈCES CIBLES

Porcins

INDICATIONS

Pour le traitement de la dysenterie porcine causée par Brachyspira hyodysenteriae sensible à tiamulin. Pour le traitement de la pneumonie enzootique porcine causée par Mycoplasma hyopneumoniae sensible à tyamulin.

CONTRE-INDICATIONS

Ne pas administrer en cas dʼ hypersensibilité connue à tyamulin ou à lʼun des excipients. Ne pas utiliser en cas de résistance connue à tyamulin. Ne pas administrer des fourrages contenant ionophors, par ex. monensin, salynomicin ou narasin, durant ou au moins 7 jours avant ou après le traitement avec tyamulin. Le résultat pourrait être la diminution de la croissance ou le décès de lʼanimal.

EFFETS INDÉSIRABLES

Dans de cas rares, salivation excessive, œdèmes légères, dermatites aigües, érythèmes cutanées et prurit intense. En générale, les effets indésirables sont légères et transitoire En cas des réactions adverse typiques, stoppez immédiatement le traitement.

POSOLOGIE POUR CHAQUE ESPÈCE, VOIE (VOIES) DʼADMINISTRATION ET MOYEN DʼADMINISTRATION

Le traitement consiste en lʼadministration du produit TIAGEN WSP 800 par voie orale (en incorporant dans lʼeau de boisson), pendant 5 jours consécutifs. Pour le traitement en masse, nous recommandons le calcul correct du poids corporel total et de la quantité de produit à administrer et aussi la préparation des pre-mélanges, pour une homogénéisation correcte.

Chez les porcins - On doit assurer une dose de 10 mg etc. / kg poids corporel / jour, respectivement 12,5 mg TIAGEN WSP 800 / kg poids corporel / jour.

On utilise le plan suivant de traitement: mg de produit / kg g.c. / jour x poids corporel des animaux à traiter (kg) / Consommation moyenne de lʼeau par jour (litres/animal) = mg de produit / litre dʼeau.

L'ingestion d'eau médicamenteuse par l'animal peut être affectée en raison de la maladie. En cas d'ingestion d'eau insuffisante, le schéma de traitement sera revu.

PRÉOCUPATIONS/RECOMMANDATIONS POUR UNE LʼEMPLOIE CORRECTE

L'eau de boisson médicamenteuse doit être préparée fraîchement toutes les 24 heures. L'eau médicamenteuse doit être la seule source de lʼeau potable pour le animaux tout temps lors la période de traitement. Après le fin de la période dʼadministration de lʼeau médicamenteuse, on lave bien le système dʼalimentation de lʼeau afin d'éviter le surdosage ou le sousdosage.

TEMPS DʼATTENT

S T
Porcins (chair et organes) 2 jours

PRECAUTIONS SPÉCIALES DE STOCKAGE

Ne pas stocker à une température supérieure à 25 oC. Stocker dans lʼemballage original: Stocker dans un endroit sec. Protéger de la lumière directe.

PÉRIODE DE VALIDITÉ

La période de validité est celle indiquée sur lʼemballage du produit prêt à vendre: 2 ans. La période de validité depuis la première ouverture de lʼemballage original: 28 jours. La période de validité depuis la reconstitution dans lʼeau de boisson: 24 heures.

PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES POUR CHAQUE ESPÈCE CIBLE

Pendant la période de traitement, les animaux ne doivent consommer que de l'eau médicamenteuse. Le produit doit être bien dilué et/ou homogénéisé dans l'eau de boisson, au vu dʼen réaliser une dispersion aussi uniforme que possible.

Les animaux dont la consommation d'eau médicamenteuse est insuffisante doivent être traités par voie parentérale. Après la consommation de lʼeau médicamenteuse, les animaux devraient boire de lʼeau de boisson fraîche.

PRÉCAUTIONS SPÉCIALES DʼEMPLOI CHEZ LES ANIMAUX

En raison de la variabilité possible (de temps, géographie) concernant la résistance des bactéries au produit, un échantillonnage bactériologique et un test de sensibilité sont recommandés pour les microorganismes isolés des animaux malades. Si cela n'est pas possible, le traitement devra être basé sur les informations épidémiologiques locales (région ou ferme) concernant la sensibilité des bactéries cibles.

Utiliser le produit en sʼécartant des instructions données dans le RCP peut augmenter la prévalence de la résistance à la tyamulin et peut diminuer l'efficacité du traitement, en raison du potentiel de la résistance croisée. Lʼutilisation excessive ou prolongée du produit devrait être évitée et en même temps il est nécessaire dʼappliquer les meilleures procédures de management, par ex. bonne hygiène, ventilation adéquate, éviter lʼagglomération excessive, pour améliorer la santé de lʼeffectif. Les politiques antimicrobiennes nationales et régionales doivent être prises en compte lors de l'utilisation du produit.

PRÉCAUTIONS SPÉCIALES POUR LES PERSONNES QUI ADMINISTRANT LE PRODUIT

Durant l'opération de mixage, éviter le contact direct avec la peau et les muqueuses. Lors de la manipulation ou du mélange du produit, il est recommandé de porter des lunettes, un masque (ou un respirateur selon la norme européenne EN149 ou un respirateur selon la norme européenne EN140 muni d'un filtre, selon la norme européenne EN143) et des gants en latex ou caoutchouc artificiel.

Si le produit entre en contact avec la peau ou les muqueuses, les parties affectées doivent être immédiatement lavées abondamment avec dʼeau et les vêtements contaminés qui sont en contact avec la peau doivent être enlevés.

En cas de contact accidentel avec les yeux, laver-les immédiatement abondamment avec lʼeau. Si lʼirritation oculaire persiste, demandez le conseil dʼun médecin et montrez-lui la notice ou l'étiquette du produit. En cas dʼingestion accidentelle, demandez le conseil dʼun médecin et montrez-lui la notice ou l'étiquette du produit.

Les personnes présentant une hypersensibilité connue au tyamulin doit prendre des mesures de précaution durant la manipulation du produit .

Après lʼutilisation du produit, lavez lez main avec de l\eau et du savon.

UTILISATION EN CAS DE GESTATION, LACTATION OU DE PONTE

On peut utiliser le produit pendant la période de la lactation.

INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES ET AUTRES FORMES D'INTERACTIONS

Pour éviter les interactions entre tyamulin et les substances ionophore incompatible: monensin, narasin și salinomicin, vérifiez si ces substances n'été pas inclues dans le fourrages ou nʼont pas contaminé les fourrages.

SURDOSAGE

Respecter les doses recommandées.

Dans les cas de surdosage, les symptômes sont: salivation, vomissement et léthargie.

COMPATIBILITÉS

Ne pas administrer le produit avec de monensin, narasin, salinomicin. En l'absence d'études de compatibilité ce médicament vétérinaire ne doit pas être utilisé avec d'autres médicaments vétérinaires.

PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D'ÉLIMINATION DES PRODUITS NON-UTILISÉS OU DES DÉCHETS, SELON LE CAS

Tout médicament vétérinaire qui reste ou tout déchet dérivé de lʼutilisation de ces produits sʼélimine en conformité avec les exigences locales.

PRÉSENTATION / EMBALLAGE

Emballage primaire - Poche en feuille laminé PET/ polyéthylène de basse densité de 100 g, 1 kg, 5 kg; Sacs en feuille laminé PET/polyéthylène de basse densité de 10 kg, 25 kg, 50 kg. Fermé par soudure thermique.

Emballage secondaire - boîte en carton x 100 poches, chaque poche de 100 g; boîte en carton x 10 poches, chaque poche de 1 kg; boîte en carton x 3 poches, chaque poche de 5 kg.