TIAGEN 80% PREMIX

COMPOSITION

Chaque gramme de produit contient du Tiamulin fumarate d'hydrogène 800mg

ESPÈCES CIBLES

Porcins et poulets de chair

INDICATIONS

Porcins - Dans le traitement de la dysenterie anaérobie, de la pneumonie ensoothyique des porcins, des infections produites par mycoplasmes, des infections secondaires, produites par les germes sensibles au Tiamulin fumarate d'hydrogène.

Poulets de chair - Dans le traitement des maladies respiratoires chroniques, de la mycoplasmose et de l'arthrite infectieuse, produites par des germes sensibles au Tiamulin fumarate d'hydrogène.

CONTRE-INDICATIONS

Ne pas administrer aux herbivores. Ne pas administrer aux animaux avec hypersensibilité connue à la substance active ou à tout autre excipient.

EFFETS INDÉSIRABLES

Occasionnellement il pourrait y avoir des réactions d'hypersensibilité au Tiamulin manifestées par érythème.

POSOLOGIE POUR CHAQUE ESPECE, VOIE(S) D'ADMINISTRATION ET MODE D'ADMINISTRATION

Le traitement consiste dans l'administration du produit TIAMIN 80%, par voie orale, individuellement ou en masse (par incorporation dans l'eau à boire), pour 3-7 jours consécutifs, avec des doses différentes, en fonction de l'espèce, l'âge, le poids du corps, l'état physiologique et l'état de santé.

Afin d'assurer un dosage correcte, il faut déterminer avec précision le poids du corps des animaux à tout moment, afin d'éviter le sous-dosage. Pour le traitement en masse, les animaux doivent être groupés en fonction du poids du corps et doivent être dosés de manière appropriée afin d'éviter le sursous-dosage.

Afin d'assurer une bonne homogénéisation du produit, il faut être mélangé en premier avec une quantité adéquate de fourrage en obtenant un prémélange, avant d'être incorporé dans le fourrage final.

Pour les porcins Il faut assurer une dose de 8-10 mg substance active/kg poids vif/jour, équivalent à 10-12,5 mg Tiagen 80%/kg poids du corps/jour.

Pour les poulets de chair Il faut assurer une dose de 15-20 mg substance active/kg poids vif/jour, équivalent à 19-25 mg Tiagen 80%/kg poids du corps/jour. Durant toute la période du traitement les animaux ne doivent consommer que du fourrage médicamenté.

ATTENTIONNEMENTS / RECOMMANDATIONS POUR L'ADMINISTRATION CORRECTE

La consommation de fourrage doit être surveillée, afin de pouvoir garantir le dosage adéquat. Au cas où la consommation de fourrage ne correspond pas aux quantités pour lesquelles les concentrations recommandées ont été calculées, la concentration de TIAGEN 80% doit être adaptée tel que les animaux assimilent la dose recommandée, au cas contraire il faut considérer une autre médicamentation.

TEMPS D'ATTENTE

S T
Porcins viande et organes 6 jours
Poulets de chair viande et organes 4 jours

Ne pas administrer aux volailles dont les œufs sont destinés à la consommation humaine.

PRECAUTIONS SPECIALES POUR LE STOCKAGE

Ne pas laisser à la portée des enfants. Ne pas conditionner à des températures dépassant 25°C. Garder dans l'emballage original. Conditionner à sec. Protéger contre la lumière directe. Ne pas utiliser après la date limite marquée sur l'étiquette.

PERIODE DE VALIDITE

La période de validité du produit médicinal vétérinaire tel qu'il est emballé par la vente : 2 ans. La période de validité après la première ouverture de l'emballage original : 28 jours. Période de validité après l'incorporation dans le fourrage : 28 jours.

PRECAUTIONS SPECIALES POUR CHAQUE ESPECE CIBLE

L'ingestion du fourrage médicamenté par l'animal peut être affectée à cause de la maladie.

Au cas où les animaux n'ingèrent pas la quantité suffisante de fourrage qui assure leur médication, on reverra le schéma de traitement, et les animaux seront traités de manière adéquate parentéral.

PRECAUTIONS SPECIALES D'UTILISATION AUX ANIMAUX

L'utilisation du produit sera effectuée selon des essais de susceptibilité des bactéries isolées. S'il n'est pas possible, la thérapie sera fondée sur les informations épidémiologiques concernant la susceptibilité des bactéries isolées.

L'utilisation du produit en dehors des dispositions du RCP peut conduire à l'augmentation de la prévalence de la résistance au tiamulin et peut déterminer la baisse de l'efficacité des traitements avec antimicrobiens de la groupe des pleuromutilines suite à la résistance croisée.

PRECAUTIONS SPECIALES POUR LE PERSONNEL QUI GERE LE PRODUIT

Les personnes à hypersensibilité connue à l'une des composantes du produit, il faut éviter le contact avec celui-ci. Le produit peut générer l'irritation du tract respiratoire et des yeux au cas de l'inhalation ou du contact. Si l'irritation persiste, consulter le médecin et montrer le prospectus ou l'étiquette du produit. Il faut prendre les mesures appropriées de protection au cas de l'incorporation du produit dans le fourrage. Le personnel spécialisé doit porter des lunettes de protection et un masque. Au cas du contact avec les yeux, laver immédiatement abondamment avec de l'eau. Ne pas manger, ne pas boire ou fumer durant la manutention du produit. Se laver les mains après l'utilisation.

UTILISATION DANS LA PERIODE DE GESTATION, DE LACTATION OU DANS LA PERIODE DE PONTE

Les études effectuées sur les animaux de laboratoire n'ont pas mis en évidence un potentiel embryotoxique ou tératogène. La sécurité du produit n'a pas été démontrée durant la période de gestion et de lactation. L'utilisation du produit durant la période de gestation et de lactation est faite selon l'évaluation de la balance risque-bénéfice faite par le médecin vétérinaire.

INTERACTIONS AVEC D'AUTRES PRODUITS MEDICINAUX OU D'AUTRES FORMES D'INTERACTION

Ne pas administrer avec du monensine, narasine, salinomycine.

SURDOSAGE

Ne pas dépasser la dose recommandée. Au cas du surdosage le bavage ou les nausées peuvent apparaître.

INCOMPATIBILITES

En absence de certaines études de compatibilité, ce produit médicinal vétérinaire ne sera pas mélangé avec d'autres produits médicinaux vétérinaires.

PRECAUTIONS SPECIALES POUR L'ELIMINATION DU PRODUIT NON UTILISE OU DES DECHETS, LE CAS ECHEANT

Le produit médicinal vétérinaire non utilisé ou les déchets provenus de l'utilisation de tels produits doivent être éliminés en conformité avec les demandes locales.

Les animaux traités seront maintenus dans des abris sur toute la durée du traitement, et leurs effluents seront collectés et NE seront PAS utilisés pour la fertilisation du sol. Les médicaments ne doivent pas être jetés dans les eaux résiduelles ou les déchets ménagers.

MODE DE PRESENTATION/CONDITIONNEMENT

Sacs en film laminé Polyéthylène téréphtalate/ aluminium/ Polyéthylène à basse densité x 100g., 1 kg, 5 kg.

Sacs en film laminé Polyéthylène téréphtalate/ aluminium/ Polyéthylène à basse densité x 10 kg, 25 kg, 50 kg fermés par thermosoudure.