TRIMADOX inj

COMPOSITION

Chaque ml de produit contient 200 mg de sulfadoxine et 40 mg de Triméthoprime

ESPÈCES CIBLES

Equins, bovins, ovins, porcs, caprins et chameaux.

INDICATIONS

Equins - Pour le traitement des infections des voies respiratoires causées par Streptococcus equi subs. equi et subs. zooepidemicus ainsi que les infections des voies génitales causées par Streptococcus equi subsp. zooepidemicus, Klebsiella spp. et Streptocoque ß-hémolytique.

Bovins - Pour le traitement des maladies respiratoires causées par Pasteurella multocida, Mannheimia haemolytica et / ou Histophilus somni, ainsi que pour le traitement des maladies gastro-intestinales ou urogénitales causées par Escherichia coli.

Ovins - Pour le traitement des infections respiratoires causées par Pasteurella multocida et / ou Mannheimia haemolytica.

Porcins - Pour le traitement des infections respiratoires causées par Pasteurella multocida, Mannheimia haemolytica, Actinobacillus pleuropneumoniae et Bordetella bronchiseptica ainsi que pour le traitement de la méningite et de l'arthrite causées par Streptococcus suis. Pour le traitement des infections causées par Haemophilus parasuis (méningite, polysérosité, arthrite) et Escherichia coli (diarrhée).

Caprins - Traitement des infections respiratoires, digestives et urinaires dues à des germes sensibles à la sulfadoxine et au triméthoprime.

Chameaux - Traitement des infections respiratoires, digestives et urinaires dues à des germes sensibles à la sulfadoxine et au triméthoprime.

CONTRE-INDICATIONS

Ne pas utiliser le produit en cas de résistance connue aux quinolones.

Ne pas utiliser le produit en cas de troubles dans le développement des cartilages et / ou pendant la lésion de lʼappareil locomoteur, en particulier au niveau des articulations sollicitées normalement ou au niveau des articulations sollicitées par le poids corporel. Ne pas utiliser en cas dʼhypersensibilité à la substance active ou à tout excipient.

Ne pas utiliser chez les chevaux en croissance car il peut produire possibles affections du cartilage articulaire.

EFFETS INDÉSIRABLES

Des réactions locales transitoires peuvent survenir après une administration intramusculaire ou sous-cutanée. Des réactions anaphylactiques et d'hypersensibilité peuvent également survenir après l'administration. Chez les chevaux, des chocs cardiaques et respiratoires ont été observés, dont la plupart sont survenus après l'injection intraveineuse.Pour toutes les formulations contenant du triméthoprime et du sulfamide, la possibilité de lésions rénales (par ex. cristallurie), du foie ou du système hématopoïétique doit être pris en compte.

POSOLOGIE POUR CHAQUE ESPÈCE, VOIE (VOIES) DʼADMINISTRATION ET MODE DʼADMINISTRATION

Chez les equins, les bovins, les caprins et les ovins le produit est administré par injection intraveineuse lente ou intramusculaire.

Chez les porcs par injection sous-cutanée ou intramusculaire . La dose recommandée est de 3 ml de TRIMADOX INJ par 50 kg de poids vif équivalent à 12 mg de sulfadoxine et 3 mg de trimétroprim par kg de poids vif. Un seul traitement suffit, mais si un effet thérapeutique suffisant n'est pas obtenu dans les 24 heures, le traitement peut être répété 48 heures après la première dose.

Pour chameaux le produit est administré par injection intramusculaire: la dose recommandée est de 3 mL / 50 kg poids vif.

CONSEILS POUR LʼADMINISTRATION CORRECTE

Pour éviter l'apparition de cristallurie rénale pendant le traitement, l'eau potable doit être suffisante. Pour assurer un dosage correct, le poids corporel des animaux doit être déterminé avec précision, dans la mesure du possible, afin d'éviter un sous-dosage.

TEMPS DʼATTENTE

S T
Bovins (viande et organes) 9 jours
Lait 6 traites
Chameaux (viande et organes) 9 jours
Lait 6 traites
Ovins (viande et organes) 14 jours
Lait 9 traites
Caprins (viande et organes) 14 jours
Lait 9 traites
Porcs (viande et organes) 8 jours
Equins (viande et organes) 10 jours

Ne pas utiliser chez les juments dont le lait est destiné à la consommation humaine.

PRÉCAUTIONS SPÉCIALES POUR L'ENTREPOSAGE

A conserver à une température ne dépassant pas 25°C. Ne pas mettre au réfrigérateur. Évitez de geler.

PRÉCAUTIONS (S) SPÉCIALE (S)

Il nʼy en a pas.

PRÉCAUTIONS SPÉCIALES D'UTILISATION CHEZ LES ANIMAUX

L'utilisation du produit doit être basée sur le test de la sensibilité des bactéries isolées d'animaux. Si cela n'est pas possible, le traitement doit être basé localement sur les informations épidémiologiques locales (au niveau régional, de la ferme) concernant la sensibilité des bactéries cibles. Les politiques antimicrobiennes officielles, nationales et régionales seront prises en compte lors de l'utilisation du produit. L'utilisation du produit en dehors des instructions fournies dans le Résumé des Caractéristiques du Produit - RCP peut augmenter la prévalence des bactéries résistantes et peut diminuer l'efficacité du traitement antimicrobien en raison de la résistance croisée.

PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES POUR LE PERSONNEL ADMINISTRANT LE PRODUIT

Evitez tout contact du produit avec les yeux et la peau. En cas de contact accidentel avec les yeux, rincer immédiatement à lʼeau. En cas de contact accidentel avec la peau, laver immédiatement avec du savon et de l'eau. En cas d'auto-injection accidentelle, consultez immédiatement un médecin et montrez-lui la notice ou l'étiquette. Les personnes présentant une hypersensibilité connue à la substance active devraient éviter tout contact avec le médicament vétérinaire. Ne pas manger, boire ou fumer pendant la manipulation ou lors de l'administration du médicament vétérinaire aux animaux.

UTILISATION PENDANT LA GROSSESSE OU L'ALLAITEMENT

En raison de la teneur en glycérol formel, l'utilisation de TRIMADOX INJ pendant la grossesse n'est pas recommandée.

INTERACTIONS AVEC D'AUTRES MÉDICAMENTS OU AUTRES FORMES D'INTERACTION

TRIMADOX NIJ peut augmenter l'effet des analgésiques, des antidiabétiques et des anticoagulants.

SURDOSAGE

Des surdoses 3 fois la dose recommandée chez les vaches, les génisses, les chevaux et les porcs ont été bien tolérées et aucun signe systémique n'a été observé.

INCOMPATIBILITÉS

En l’absence d’étude de compatibilité, ce médicament vétérinaire ne doit pas être mélangé avec d’autre médicament vétérinaire.

PRÉCAUTIONS SPÉCIALES POUR L’ÉLIMINATION DU PRODUIT NON UTILISÉ OU DES DÉCHETS, SELON LE CAS

Les médicaments vétérinaires non utilisés ou les déchets dérivés de ces médicaments vétérinaires doivent être éliminés conformément aux exigences locales. Les médicaments ne doivent pas être jetés avec les eaux usées ou les ordures ménagères.

PRÉSENTATION / EMBALLAGE

Des flacons en polypropylène de 100 ml et 250 ml fermés avec bouchon en caoutchouc brome-butylique et sigillés avec une capsule en aluminium.

Flacons en verre de type II de 100 ml et 250 ml fermés avec bouchon en caoutchouc brome-butylique et sigillés avec une capsule en aluminium.