TYLOPLUS 20%

COMPOSITION

Chaque gramme de produit contient Tilmicosine phosphate 200 mg

ESPÈCES CIBLES

Porcins et poulets de chair

INDICATIONS

Poulets de chair - Le produit est recommandée dans la prévention (dans les effectifs où le diagnostic a été confirmé) et le traitement des maladies respiratoires associées avec Mycoplasma gallisepticum et Mycoplasma sinoviae.

Porcins - Le produit est recommandée dans la prévention (dans les effectifs où le diagnostic a été confirmé) et le traitement des maladies respiratoires associées avec Actinobacillus pleuropneumoniae et Pasteurella multocida.

CONTRE-INDICATIONS

Eviter l'accès des chevaux à l'eau qui contient de la tilmicosine. Ne pas utiliser au cas de l'hypersensibilité à la substance active ou à n'importe quel excipient.

EFFETS INDÉSIRABLES

Aucune.

POSOLOGIE POUR CHAQUE ESPECE, VOIE(S) D'ADMINISTRATION ET MODE D'ADMINISTRATION

Pour les porcins Il faut assurer une dose de 8-20 mg substance active/kg poids vif/jour, respectivement 40-100 mg Tyloplus 20%/kg poids du corps/jour, durant 7-10 jours.

Pour les poulets de chair Il faut assurer une dose de 10-25 mg substance active/kg poids vif/jour, respectivement 50- 125 mg Tyloplus 20%/kg poids du corps/jour, la durée du traitement étant comprise entre 3-5 jours.

Le produit est administré par voie orale, dans l'eau à boire ou le fourrage liquide.

Evaluer le plus correctement possible le poids de l'animal afin d'assurer une dose correcte et d'éviter le sous-dosage/surdosage.

ATTENTIONNEMENTS / RECOMMANDATIONS POUR L'ADMINISTRATION CORRECTE

Le traitement consiste dans l'administration du produit Tyloplus 20%, par voie orale, individuellement ou en masse dans l'eau à boire, avec des doses différentes, en fonction de l'espèce, l'âge, le poids du corps, l'état physiologique et l'état de santé. Ne pas administrer plus de 21 jours.

TEMPS D'ATTENTE

S T
Porcins viande et organes 14 jours
Poulets de chair viande et organes 12 jours

Ne pas utiliser aux volailles qui produisent des œufs pour le consommation humaine.

PRECAUTIONS SPECIALES POUR LE STOCKAGE

Ne pas laisser à la portée des enfants. Ne pas conditionner à des températures dépassant 25°C. Ne pas réfrigérer ou congeler. Conditionner dans l'emballage original. Conditionner à sec. Protéger contre la lumière directe. Ne pas utiliser après la date limite marquée sur l'étiquette.

PERIODE DE VALIDITE

La période de validité du produit médicinal vétérinaire tel qu'il est emballé par la vente : 2 ans. La période de validité après la première ouverture de l'emballage original : 28 jours. La période de validité après la reconstitution dans l'eau à boire : 24 jours.

PRECAUTIONS SPECIALES POUR CHAQUE ESPECE CIBLE

Aucune.

PRECAUTIONS SPECIALES D'UTILISATION AUX ANIMAUX

L'utilisation du produit sera effectuée selon des essais de susceptibilité des bactéries isolées. S'il n'est pas possible, la thérapie sera fondée sur les informations épidémiologiques concernant la susceptibilité des bactéries isolées.

L'utilisation du produit en dehors des dispositions du RCP peut conduire à l'augmentation de la prévalence de la résistance au Tilmicozin et peut déterminer la baisse de l'efficacité des traitements avec antimicrobiens de la groupe des macrolides suite à la résistance croisée.

L'ingestion de l'eau médicamentée par l'animal peut être affectée à cause des maladies. Au cas de l'ingestion insuffisante de l'eau médicamentée on reverra le schéma de traitement. L'eau à boire médicamentée doit être fraîchement préparée chaque 24 heures.

PRECAUTIONS SPECIALES POUR LE PERSONNEL QUI GERE LE PRODUIT

Le Tilmicozin peut générer l'irritation du tract respiratoire et des yeux au cas de l'inhalation ou du contact. Il faut prendre les mesures appropriées de protection durant l'administration. Le personnel qui administre le produit doit porter des lunettes de protection et un masque. Au cas d'un contact accidentel avec les yeux, les laver avec de l'eau et du savon. Ne pas manger, ne pas boire ou fumer durant la manutention du produit. Au cas de l'ingestion, appeler un médecin auquel on présentera le prospectus.

UTILISATION DANS LA PERIODE DE GESTATION, DE LACTATION OU DANS LA PERIODE DE PONTE

Ne pas utiliser aux volailles qui produisent des œufs pour le consommation humaine. Ne pas utiliser aux animaux gestants ou allaitants.

INTERACTIONS AVEC D'AUTRES PRODUITS MEDICINAUX OU D'AUTRES FORMES D'INTERACTION

Aucune.

SURDOSAGE

Aucun symptôme enregistré dans la situation du surdosage.

INCOMPATIBILITES

Ne pas mélanger dans l'eau qui contient des bentonites. La bentonite peut affecter l'efficacité du Tilmicozin.

PRECAUTIONS SPECIALES POUR L'ELIMINATION DU PRODUIT NON UTILISE OU DES DECHETS, LE CAS ECHEANT

Le produit médicinal vétérinaire non utilisé ou les déchets provenus de l'utilisation de tels produits doivent être éliminés en conformité avec les demandes locales. Les médicaments ne doivent pas être jetés dans les eaux résiduelles ou les déchets ménagers. Afin d'éviter la contamination de l'environnement, le producteur recommande que les effluents provenant des animaux soumis aux traitements soient administrés et inactivés en conformité avec les lois en vigueur. Les animaux traités seront maintenus dans des abris sur toute la durée du traitement, et leurs effluents ne seront pas utilisés pour la fertilisation du sol.

MODE DE PRESENTATION/CONDITIONNEMENT

Sacs en film laminé Polyéthylène téréphtalate/ aluminium/ Polyéthylène à basse densité x 50 g., 100g., 1 kg, 5 kg. Sacs en film laminé Polyéthylène téréphtalate/ aluminium/ Polyéthylène à basse densité x 10 kg, 25 kg, 50 kg fermés par thermosoudure.