STREPTOPEN

COMPOZIȚIE

Fiecare ml de produs conține Benzilpenicilina procainica 200 mg si Dihidrostreptomicina sulfat 250 mg

SPECII ȚINTĂ

Bovine, cabaline, ovine, porcine 

INDICAȚII

Pentru tratamentul infecțiilor sistemice la bovine, cabaline, ovine, porcine, cauzate de sau asociate cu microorganism sensibile la penicilina si /sau streptomicina, incluzând:

Arcanobacterium pyogenes, Erysipelothrix rhusiopathiae, Klebsiella pneumonia, Listeria spp, Pasteurella haemolytica, Pasteurella multocida, Staphylococcus spp ( care nu produc penicilinaza), Streptococcus spp și Salmonella spp.

si pentru combaterea infecțiilor secundare bacteruiene determinate de microorganism sensibile la aceasta combinație asociate unor infecții primare de natura virala.

CONTRAINDICAȚII

A nu se utiliza la ovine al căror lapte este pentru consum uman. A nu se utiliza la cabaline a căror carne este destinata consumului uman. A nu se utiliza in caz de hipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienți.

REACȚII ADVERSE

Uneori, la purceii sugari și la grăsuni, administrarea acestui produs poate determina o pirexie tranzitorie, vomă, tremurături, neliniște și incoordonări. Daca observații reacții grave sau alte efecte care nu sunt menționate in acest prospect, va rugam informați medical veterinar.

POSOLOGIE PENTRU FIECARE SPECIE, CALE (CĂI) DE ADMINISTRARE ȘI MOD DE ADMINISTRARE

A se agita flaconul înainte de utilizare. a se administra prin injecție intramusculara profunda. Doza zilnica recomandata este de 8 mg benzilpenicilina procainica si 10 mg dihidrostreptomicina sulfat/ kg greutate corporala, echivalent cu administrarea a 1 ml Streptopen /25 kg greutate corporala. Tratamentul se face timp de 3 zile consecutive. 

ATENȚIONĂRI / RECOMANDĂRI PENTRU ADMINISTRAREA CORECTĂ

Pentru a asigura o dozare corecta si pentru a evita subdozarea greutatea corporala a animalelor trebuie determinata cat mai precis posibil.

Volumul maxim administrat intr-un singur loc nu va depăși 15 ml la cabaline, 6 ml la bovine, 3 ml la ovine si 1,5 ml la porcine.

TIMP DE AȘTEPTARE

Bovine (carne si organe) 21 zile.

Bovine (lapte)  48 ore

Ovine (carne si organe)  28 zile.

Ovine (lapte) laptele provenit de la animalele tratate nu va fi destinat consumului uman.

Suine (carne si organe) 18 zile.

PERIOADA DE VALABILITATE

Perioada de valabilitate a produsului medicinal veterinar așa cum este ambalat pentru vânzare: 2 ani.

Perioada de valabilitate după prima deschidere a ambalajului primar: 28 zile.

PRECAUȚII SPECIALE PENTRU DEPOZITARE

A nu se păstra la temperaturi mai mari de 250 C. A se proteja de lumina. A nu se refrigera. A nu se utiliza după data expirării marcată pe etichetă. Perioada de valabilitate de la prima deschidere a ambalajului original: 28 zile.

PRECAUȚII SPECIALE DE UTILIZARE LA ANIMALE

Utilizarea produsului trebuie sa se facă pe baza rezultatelor testelor de susceptibilitate a bacteriilor izolate de la animale. Daca acest lucru nu este posibil, terapia trebuie sa se bazeze, pe plan local pe informațiile epidemiologice despre sensibilitatea bacteriilor țintă. Utilizarea produsului in afara instrucțiunilor furnizate in RCP poate creste prelevanța bacteriilor rezistente si poate scădea eficacitatea tratamentului din cauza potențialului de rezistenta încrucișată.

PRECAUȚII SPECIALE PENTRU PERSONALUL CARE ADMINISTREAZĂ PRODUSUL

Penicilinele si cefalosporinele pot produce reacții de hipersensibilitate (alergie) după auto injectare, inhalare, ingerare sau contact cutanat. Hipersensibilitatea la peniciline poate fi asociată cu sensibilitatea încrucișată fata de cefalosporine si invers. Ocazional, reacțiile alergice la aceste substanțe pot fi grave. In cazul auto injectării accidentale, solicitați sfatul medicului căruia i se va prezenta prospectul sau eticheta produsului. In cazul contactului accidental cu pielea, se va spăla cu apa si săpun. Se va manipula acest produs cu mare atenție pentru a se preveni expunerea prin asigurarea tuturor masurilor de precauție. Nu se va manipula acest produs daca cunoașteți ca sunteți o persoana sensibila sau ați fost avertizat sa nu manipulați astfel de preparate.

Se va manipula acest produs cu mare atenție pentru a preveni expunerea prin asigurarea tuturor masurilor de precauție. Daca apar simptome ca urmare a expunerii la acest produs, cum ar fi: mâncărimi ale pielii, trebuie sa faceți imediat un consult medical si sa prezentați medicului acest avertisment. Umflarea fetei, buzelor sau ochilor sau dificultăți in respirație sunt simptome mult mai serioase si necesita îngrijire medicala imediata.

UTILIZAREA ÎN PERIOADA DE GESTAȚIE, LACTAȚIE

Produsul poate fi utilizat la animalele gestante sau in perioada de lactație. La scroafe si scrofițe gestante s-a observat o secreție vulvar ace poate fi asociata cu avort.

INTERACȚIUNI CU ALTE PRODUSE MEDICINALE SAU ALTE FORME DE INTERACȚIUNE

Nu trebuie administrat concomitent cu tetraciclinele sau alte aminoglicozide.

PRECAUȚII SPECIALE PENTRU ELIMINAREA PRODUSULUI NEUTILIZAT SAU A DEȘEURILOR, DUPĂ CAZ

Orice produs medicinal veterinar neutilizat sau deșeu provenit din utilizarea unui astfel de produs trebuie eliminat în conformitate cu cerințele locale. 

MOD DE PREZENTARE/AMBALAJ

Flacoane din polipropilena de 50 ml, 100 ml, 250 ml si 500 ml închise cu dop de cauciuc brombutilic si capsa de aluminiu.