Ro
.png){kind=small}
Se utilizează la bovine, ovine și porcine pentru tratamentul infecţiilor produse de microorganisme sensibile la oxitetraciclină, cum ar fi: Bordetella bronchiseptica, Actinomyces pyogenes, Erysipelothrix rhusiopathiae, Pasteurella spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., anumite micoplasme, rickeții, protozoare și clamidii.
Produsul poate fi utilizat pentru tratamentul următoarelor afecțiuni: pasteureloză, pneumonie, rinită atrofică, rujet, afecțiuni articulare, omfalite, terapia de susținere in mastita bovină, keratoconjunctivită ovină (ochi roz) și avortul enzootic la ovine.
Substanța activă:
Oxitetraciclină ..... 300 mg/ml (echivalent cu 324 mg oxitetraciclină dihidrat)
Excipienți:
Formaldehidă sulfoxilată de sodiu ..... 4 mg/ml
Nu se utilizează în cazurile de hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți.
Reacții caracterizate prin tumefiere și /sau indurație pot fi observate la locul injectării ca urmare a tratamentului. Aceste leziuni sunt de natură tranzitorie și dispar în 1-3 săptămâni de la tratament.
Administrare prin injectare pe cale intramusculară, profund.
Produsul poate fi administrat la doza standard de 20 mg oxitetraciclină/kg greutate corporală pentru a se obține o durată de acțiune de 3 până la 4 zile sau poate fi administrat la o doză crescută de 30 mg oxitetraciclină/kg greutate corporală, pentru tratamentul infecțiilor respiratorii, cu prelungirea duratei de acțiune (acțiune menținută timp de 5-6 zile).
Bovine, ovine și porcine:
Doza standard: 20 mg oxitetraciclină/kg greutate corporală (1 ml produs/15 kg greutate corporală).
Doza crescută: 30 mg oxitetraciclină/kg greutate corporală (1 ml produs/ 10 kg greutate corporală).
Doza maximă recomandată într-un singur punct este:
Bovine: 15 ml produs
Porcine: 10 ml produs
Ovine: 5 ml produs
Purcei (în funcție de vârsta animalului în zile):
1 zi: 0,2 ml produs
7 zile: 0,3 ml produs
14 zile: 0,4 ml produs
21 zile: 0,5 ml produs
Peste 21 zile: 1 ml produs /10 kg greutate corporală.
Pentru a se asigura o dozare corectă, greutatea corporală a animalelor trebuie determinată cât mai precis posibil.
Carne și organe:
Pentru doza de 20 mg/kg g.c.
Bovine și ovine: 28 zile
Porcine: 14 zile
Pentru doza de 30 mg/kg g.c.
Bovine: 35 zile
Porcine și ovine: 28 zile
Animalele nu vor fi sacrificate pentru consumul uman în timpul tratamentului.
Lapte:
Bovine: 10 zile
Ovine: 8 zile
Laptele din timpul tratamentului nu se va da în consum uman.
A nu se lăsa la vederea și îndemâna copiilor.
A nu se păstra la temperaturi mai mari de 25ºC.
A se păstra flaconul în ambalajul secundar.
A se proteja de lumină.
A nu se utiliza acest produs medicinal veterinar după data expirării marcată pe etichetă.
Perioada de valabilitate a produsului medicinal veterinar așa cum este ambalat pentru vânzare: 2 ani.
Perioada de valabilitate după prima deschidere a ambalajului primar: 28 zile.
Atenționări speciale pentru fiecare specie țintă
Nu există.
Precauții speciale pentru utilizare la animale
Utilizarea produsului trebuie să se bazeze pe identificarea și testarea susceptibilității bacteriilor ţintă izolate de la animale. Dacă acest lucru nu este posibil, terapia trebuie să se bazeze pe informațiile epidemiologice locale (la nivel de fermă) sau regionale referitoare la susceptibilitatea bacteriilor țintă. Politicile antimicrobiene oficiale, naționale și regionale ar trebui să fie luate în considerare atunci când se utilizează produsul medicinal veterinar. Utilizarea produsului cu abatere de la instrucțiunile din RCP poate conduce la creșterea prevalenței bacteriilor rezistente la oxitetraciclină și poate determina scăderea eficacității tratamentului.
Precauții speciale care trebuie luate de persoana care administrează produsul medicinal veterinar la animale
Persoanele cu hipersensibilitate cunoscută la oxitetraciclină vor evita contactul cu produsul medicinal veterinar. În cazul contactului accidental cu pielea, se va spăla zona de contact cu apă și săpun. În caz de auto-injectare accidentală solicitați imediat sfatul medicului și prezentați medicului prospectul produsului sau eticheta.
Utilizare în perioada de gestaţie și perioada de lactaţie
La mamifere Teraciclin LA 300 trece prin bariera placentară iar administrarea în ultima perioadă de gestație, perioada dezvoltării oaselor și a dinților, poate conduce la colorarea dinților și întârzierea creșterii fetale. Teraciclin LA 300 poate fi administrat în siguranță la femelele aflate în lactație dar oxitetraciclina se regăsește în laptele matern. În perioada de gestație și lactație produsul se utilizează numai după evaluarea balanței beneficiu/risc efectuată de medicul veterinar responsabil.
Interacțiuni cu alte produse medicinale sau alte forme de interacțiune
Nu se cunosc.
Supradozare (simptome, proceduri de urgență, antidoturi) după caz
Administrarea unei supradoze poate provoca nefrotoxicitate la bovine. Nu există un tratament specific.
Incompatibilităţi
In absența studiilor de compatibilitate, acest produs medicinal veterinar nu trebuie amestecat cu alte produse medicinale veterinare.
Trebuie evitată diluarea cu soluții care conțin săruri de calciu deoarece determină precipitarea.
Medicamentele nu trebuie aruncate în ape reziduale sau resturi menajere. Solicitaţi medicului veterinar informaţii referitoare la modalitatea de eliminare a medicamentelor care nu mai sunt necesare. Aceste măsuri contribuie la protecţia mediului.
Flacoane de 100 ml și 250 ml.
Plasează o comandă sau ia legătura cu un specialist pentru o consultanță gratuită pe platforma noastră de E-Shop
