Cabaline: pentru tratamentul infecţiilor tractului respirator cauzate de Streptococcus equi subs. equi şi subs. zooepidemicus precum și a infecțiilor tractusului genital care sunt cauzate de Streptococcus equi subsp. zooepidemicus , Klebsiella spp. şi streptococ ß-hemolitic.
Bovine: pentru tratamentul bolilor respiratorii la bovine, cauzate de Pasteurella multocida, Mannheimia haemolytica şi/sau Histophilus somni, precum şi pentru tratamentul bolilor gastrointestinale sau urogenitale la bovine, cauzate de Escherichia coli.
Ovine: pentru tratamentul infecţiilor respiratorii cauzate de Pasteurella multocida şi/ sau Mannheimia haemolytica.
Porcine: pentru tratamentul infecţiilor respiratorii cauzate de Pasteurella multocida, Mannheimia haemolytica, Actinobacillus pleuropneumoniae și Bordetella bronchiseptica precum şi pentru tratamentul meningitei şi artritei cauzate de Streptococcus suis.
Pentru tratamentul infecţiilor produse de Haemophilus parasuis (meningită, poliserozită, artrită) şi de Escherichia coli (diaree).
Sulfadoxină ..... 200 mg/ml
Trimetoprim ..... 40 mg/ml
Nu se utilizează în caz de hipersensibilitate la substanţele active sau la oricare dintre excipienți.
Nu se utilizează la animale cu boli hepatice grave, leziuni ale parenchimului renal sau discrazie sanguină.
După administrarea intramusculară sau subcutanată pot apărea reacţii locale trecătoare.
După administrare pot apărea şi reacţii anafilactice şi de hipersensibilitate. La cai au fost observate şocuri cardiace şi respiratorii, majoritatea apărute după injectarea intravenoasă.
În cazul tuturor formulelor cu trimetoprim şi sulfamidă, trebuie luată în calcul posibilitatea afectării rinichilor (de ex. cristalurie), ficatului sau a sistemului hematopoetic.
Produsul se administrează prin injectare lentă intravenoasă şi intramusculară la cabaline, bovine şi ovine şi prin injectare subcutanată sau intramusculară la porcine.
Doza recomandată este de 3 ml TRIMADOX INJ. per 50 kg greutate corporală echivalent cu 12 mg sulfadoxină şi 3 mg trimetoprim per kg greutate corporală.
Un singur tratament este suficient, dar dacă nu se obține un efect terapeutic suficient în 24 ore, tratamentul poate fi repetat la 48 ore după administrarea primei doze.
Pentru asigurarea unei doze corecte, trebuie determinată cu acuratețe greutatea corporală a animalelor, ori de câte ori este posibil, pentru a evita subdozarea. Pentru a evita apariția cristaluriei renale în timpul tratamentului, apa de băut trebuie să fie la discreție.
Bovine (carne şi organe): 9 zile
Bovine lapte: 6 mulsori
Ovine (carne şi organe): 14 zile
Ovine lapte: 9 mulsori
Porcine (carne şi organe): 8 zile
Cabaline (carne şi organe): 10 zile
Nu se utilizează la iepele al căror lapte este destinat consumului uman.
A nu se lăsa la vederea și îndemâna copiilor.
A nu se păstra la temperaturi mai mari de 25°C.
A nu se refrigera.
A se feri de îngheţ.
A nu se utiliza după data expirării marcată pe etichetă.
Perioada de valabilitate a produsului medicinal veterinar aşa cum este ambalat pentru vânzare: 2 ani.
Perioada de valabilitate de la prima deschidere a ambalajului primar: 28 zile.
Precauții speciale pentru utilizare la animale
Utilizarea produsului trebuie să se bazeze pe testarea sensibilității bacteriilor izolate de la animale. Dacă acest lucru nu este posibil, terapia trebuie să se bazeze pe plan local pe informațiile epidemiologice locale (la nivel regional, de fermă) despre sensibilitatea bacteriilor ţintă. La utilizarea produsului se vor lua în considerare politicile antimicrobiene oficiale, naționale şi regionale. Utilizarea produsului în afara instrucțiunilor furnizate în RCP poate crește prevalența bacteriilor rezistente şi poate scădea eficacitatea tratamentului cu antimicrobiene ca urmare a rezistenţei încrucișate.
Precauții speciale care trebuie luate de persoana care administrează produsul medicinal veterinar la animale
A se evita contactul produsului cu ochii şi pielea. În caz de contact accidental cu ochii se vor spăla imediat cu apă din abundență. În caz de contact accidental cu pielea, spălaţi imediat cu apă şi săpun. În cazul auto-injectării accidentale, solicitați imediat sfatul medicului şi arătați-i acestuia prospectul sau eticheta produsului. Persoanele cu hipersensibilitate cunoscută la substanţele active trebuie să evite contactul cu produsul medicinal veterinar. A nu se mânca, a nu se bea şi a nu se fuma în timpul manipulării sau în timp ce se administrează produsul medicinal veterinar la animale.
Utilizare în perioada de gestaţie sau perioada de lactaţie
Din cauza conţinutului de glicerol formal utilizarea produsului TRIMADOX INJ. în perioada de gestaţie nu este recomandată.
Interacţiuni cu alte produse medicinale şi alte forme de interacţiune
TRIMADOX INJ. poate accentua efectul analgezicelor, al antidiabeticelor şi al anticoagulantelor.
Supradozare
Supradoze de 3 ori mai mari decât doza recomandată la vaci, juninci, cai şi porci au fost tolerate bine şi nu au fost observate semne sistemice.
Incompatibilităţi
În absența studiilor de compatibilitate, acest produs nu trebuie amestecat cu alte produse medicinale veterinare.
Medicamentele nu trebuie aruncate în ape reziduale sau resturi menajere. Solicitaţi medicului veterinar informaţii referitoare la modalitatea de eliminare a medicamentelor care nu mai sunt necesare. Aceste măsuri contribuie la protecţia mediului.
Flacoane de 50 ml, 100 ml, 250 ml şi 500 ml.
Plasează o comandă sau ia legătura cu un specialist pentru o consultanță gratuită pe platforma noastră de E-Shop