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Chez les vaches pendant l'entarissement pour le traitement de la mammite subclinique et la prévention des nouvelles infections bactériennes survenant pendant la période d'allaitement causées par des microorganismes sensibles au cefquinome: Streptococcus uberis, Streptococcus dysgalactiae Streptococcus agalactiae, Staphylococcus aureus, staphylocoques à coagulase négative.
Une seringue contient (3 g):
Cefquinome 150 mg (équivalent à 178,57 mg de sulfate de cefquinome)
Il n'est pas utilisé chez les animaux connus pour être hypersensibles aux céphalosporines ou à d'autres antibiotiques bêta-lactamines. Ne pas administrer aux vaches atteintes de mammite clinique.
Ils ne se connaissent pas.
Administration intramammaire unique.
150 mg Cefquinome, 150 mg de cefquinome, l'équivalent d'une seringue, doivent être soigneusement insérés tous les trimestres immédiatement après la dernière traite.
Avant le traitement, la mamelle doit être traite complètement. La tétine et son orifice doivent être soigneusement nettoyés et désinfectés. Il faut prendre soin de ne pas contaminer la buse de l'injecteur. Insérez soigneusement 5 mm de la longueur totale de la buse et injectez le contenu d'une seringue dans chaque quartier.
Dispersez le produit en massant légèrement le mamelon et la mamelle. La seringue ne doit être utilisée qu'une seule fois.
Viande et abats: 0 jours.
Lait: 12 heures après le vêlage (après la période de séchage standard de 5 à 9 semaines). Si la période sèche a été inférieure à 6 semaines, il est recommandé de tester le lait pour les résidus avant la livraison.
Ne pas conserver à une température supérieure à 25 ° C. Conserver dans un endroit sec.
La période de validité du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente: 2 ans.
Précautions particulières d'emploi chez l’animal
Ce produit doit être utilisé en tenant compte des tests de sensibilité des bactéries isolées d'animaux. Si cela n'est pas possible, les informations épidémiologiques locales (au niveau régional ou de l'exploitation) concernant la sensibilité des bactéries cibles doivent être prises en compte. En cas d'utilisation incorrecte pendant la lactation, le lait sera éliminé pendant 35 jours. L'efficacité n'a été établie que pour les agents pathogènes mentionnés dans la section 4.2 «Indications d'utilisation avec spécification de l'espèce cible». Par conséquent, une mammite aiguë sévère (potentiellement sévère) causée par d'autres espèces pathogènes, en particulier Pseudomonas aeruginosa, peut survenir après le repos mammaire. Les pratiques d'entretien hygiénique doivent être strictement suivies pour réduire ce risque; les vaches doivent être logées dans des étables désinfectées, loin de la zone de traite et contrôlées régulièrement pendant plusieurs jours après l'allaitement.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
Les pénicillines et les céphalosporines peuvent provoquer des réactions d'hypersensibilité (allergies) après l'auto-injection, l'inhalation, l'ingestion ou le contact avec la peau. L'hypersensibilité aux pénicillines peut entraîner une sensibilité croisée aux céphalosporines et vice versa. Des réactions allergiques à ces substances peuvent parfois être sévères. Ne touchez pas ce produit si vous savez que vous êtes sensible aux pénicillines ou aux céphalosporines ou si vous avez été averti de ne pas travaillez avec ces préparations. Manipulez le produit avec beaucoup de soin pour éviter toute exposition. Utilisez des gants imperméables lors de la manipulation et de l'administration du produit. Lavez la peau exposée après utilisation. Si vous ressentez des symptômes suite à une exposition, tels qu'une éruption cutanée, vous devez consulter un médecin et lui montrer cet avertissement. Un gonflement du visage, des lèvres et des yeux ou des difficultés respiratoires sont des symptômes plus graves et nécessitent des soins médicaux d'urgence. Les personnes qui réagissent après un contact avec le produit doivent éviter de le manipuler (et d'autres produits contenant des céphalosporines et des pénicillines) à l'avenir. Lavez-vous les mains après avoir manipulé le produit.
Utilisation en cas de gestation ou de lactation
La toxicité pour la reproduction chez les vaches (y compris la tératogénicité) n'a pas été démontrée. Les études de laboratoire chez le rat et le lapin n'ont pas montré d'effets tératogènes, fétotoxiques ou maternels.
Cefamast DC est destiné à être utilisé pendant la gestation. Aucun effet indésirable sur les fœtus n'a été observé dans les essais cliniques. Ne pas utiliser pendant l'allaitement.
Interactions avec d’autres produits médicinaux ou autres formes d’interaction
L'effet neutralisant des produits pharmaceutiques bactériostatiques (macrolides, sulfamides et tétracyclines) sur l'effet bactéricide du céfquinome n'a pas été évalué. Ainsi, il n'y a aucune information sur la sécurité et l'efficacité de ce type d'association.
Surdosage
Aucun symptôme prédits.
Incompatibilités
Inconnues.
Tout produit médicinal vétérinaire non utilisé ou les déchets dérivés de ces médicaments vétérinaires doivent être éliminés conformément aux exigences locales.
Seringue en polyéthylène de basse densité avec un capuchon en polyéthylène aussi avec basse densité contenant 3 g par produit.
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