CLAMOX RTU

COMPOSITION

Amoxicilline (sous la forme d’amoxicilline trihydrate)  140 mg/ml

Acide clavulanique (sous forme de clavulanate de potassium)  35 mg/ml

CONTRE-INDICATIONS

Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité aux substances actives ou à tout autre excipient. Le produit ne sera pas administré chez les lapins, chez les cochons d’Inde et chez les hamsters. Il sera utilisé avec précaution chez d’autres herbivores de petite taille.

EFFETS INDÉSIRABLES

Occasionnellement, le produit peut déterminer l’apparition des réactions au site d’inoculation et/ou des réactions du tissu local.

POSOLOGIE POUR CHAQUE ESPÈCE, VOIES D’ADMINISTRATION ET MODE D’ADMINISTRATION

Le produit peut être administré par voie sous-cutanée ou intramusculaire chez les chiens et les chats et seulement intramusculaire chez les bovins et les porcins. La dose est de 8.75 mg/kg poids corporel, ce qui est l’équivalent de 1 ml de produit /20 kg poids corporel, avec rappel après 24 heures, pendant 3 jusqu’à 5 jours consécutifs.

Le flacon sera très bien agité avant l’usage. Après l’inoculation, le site de l’injection sera massé. On utilisera une seringue et une aiguille stériles, complètement sèches. La thérapie combinée pour le traitement de la mastite chez les bovins : dans la situation où il est nécessaire, sauf le traitement intra mammaire, un traitement par voie générale, Clamox RTU peut être utilisé en combinaison avec Clamox LC.

Pour la thérapie combinée, il faut respecter le régime de traitement suivant : 3 administrations de Clamox RTU à un intervalle de 24 heures, et à la moitié du temps entre les administrations, il faut introduire Clamox LC. Lorsqu’il est nécessaire, Clamox RTU peut être administré 2 jours encore, pour avoir une durée totale du traitement injectable de 5 jours.

CONSEILS POUR L’ADMINISTRATION CORRECTE

Pour assurer une dose correcte et pour éviter le sous-dosage, il faut déterminer le poids corporel des animaux le plus exactement que possible.

TEMPS D’ATTENTE

Porcins (viande et abats)           31 jours

Bovins  (viande et abats)           42 jours

Lait            60 heures

Dans le cas de la thérapie combinée, le lait sera remis en consommation après 60 heures depuis la dernière thérapie (après 5 traites, dans le cas où les vaches sont traites deux fois par jour).

PRÉCAUTIONS SPÉCIALES POUR L’ENTREPOSAGE

Ne pas garder à des températures supérieures à 25°C. Protéger contre la lumière. Ne pas réfrigérer.

PÉRIODE DE VALIDITÉ

La période de valabilité du produit médicinal vétérinaire, tel qu’il est conditionné pour la vente : 2 ans. La période de valabilité après la première ouverture de l’emballage primaire : 28 jours.

PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D’EMPLOI

Précautions particulières d'emploi chez l’animal

L’utilisation du produit doit se baser sur l’analyse de la susceptibilité des bactéries isolées chez les animaux. Si ce n’est pas possible, la thérapie doit se baser sur les informations épidémiologiques sur la susceptibilité des bactéries cibles.

À l’utilisation du produit, il faut respecter les politiques antimicrobiennes officielles, nationales et régionales. L’utilisation du produit en dehors des instructions fournies par SPC peut augmenter la prévalence des bactéries résistantes à l’action des substances actives et peut diminuer l’efficacité du traitement à cause du potentiel de résistance croisée.

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux

Les pénicillines et les céphalosporines peuvent engendrer des réactions d’hypersensibilité (allergies) après l’auto-injection, l’inhalation, l’ingestion ou après le contact cutané. L’hypersensibilité aux pénicillines peut être associée à la sensibilité croisée aux céphalosporines et vice-versa. Les réactions allergiques déclenchées par ces substances peuvent être, selon le cas, graves. Dans le cas de l’auto-injection accidentelle solliciter le conseil du médecin, en lui présentant la notice ou l’étiquette du produit. Dans le contact accidentel avec la peau, laver avec de l’eau et du savon. Manipuler ce produit avec beaucoup d’attention pour prévenir l’exposition, en assurant toutes les mesures de précaution. Ne pas manipuler le produit si vous connaissez d’être une personne sensible ou si vous avez été averti de ne pas manipuler de telles produits. Si vous présentez des symptômes suite à l’exposition à ce produit, telles : démangeaisons de la peau, il faut effectuer immédiatement une consultation médicale et présenter au médecin cet avertissement.  Le gonflement du visage, des lèvres, des yeux et l’apparition des difficultés respiratoires constituent des symptômes graves et exigent soins médicaux immédiats. 

Utilisation en cas de gestation ou de lactation  

Le produit peut être utilisé chez les animaux dans la période de gestation ou de lactation.

Interactions avec d’autres produits médicinaux ou autres formes d’interaction

Ne pas administrer simultanément avec les antibiotiques bactériostatiques.

Surdosage

Le produit a une toxicité réduite et il est bien toléré dans le cas de l’administration par voie parentérale. Sauf les réactions locales occasionnelles au site d’administration, qui peuvent apparaitre même pour la dose recommandée, on n’a pas observé d’autres effets indésirables, même dans le cas d’une administration accidentelle d’une surdose.

Incompatibilités

En absence des études de compatibilité, ce produit médicinal ne doit pas être mélangé à d’autres produits médicinaux vétérinaires.

PRÉCAUTIONS SPÉCIALES POUR L’ÉLIMINATION DU PRODUIT NON UTILISÉ OU DES DÉCHETS, SELON LE CAS

Tout produit médicinal vétérinaire non utilisé ou déchet provenu de l’utilisation d’un tel produit doit être éliminé en vertu des dispositions locales.

MODE DE PRÉSENTATION/CONDITIONNEMENT

Flacons de 50 ml, 100 ml, 250 ml et 500 ml.