FLORCRID INJ.

COMPOSITION

Florfenicol 300 mg /ml

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CONTRE-INDICATIONS

Le produit ne doit pas pas être administré aux taureaux adultes et aux verrats utilisés pour la reproduction.

Ne pas administrer en cas d'hypersensibilité connue à la substance active ou aux excipients.

Ne pas utiliser pour les porcelets de moins de 2 kg.

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EFFETS INDÉSIRABLES

Bovins

Il peut y avoir une réduction de la consommation d'aliments, de matières fécales molles pendant le traitement. A l'arrêt du traitement, les animaux retrouvent rapidement et complètement leur appétit.

L'administration intramusculaire ou sous-cutanée peut être accompagnée de lésions inflammatoires au site d'injection, qui persistent pendant 14 jours.

Dans de très rares cas, des cas de choc anaphylactique ont été rapportés chez les bovins.

Les réactions sont généralement légères et transitoires.

Porcins

Les effets secondaires les plus courants sont la diarrhée transitoire, l'érythème, l'œdème périanal et rectal chez 50% des animaux sur une période d'une semaine. Dans les conditions de terrain, environ 30 % des porcs traités ont présenté une pyrexie (40 °C) associée à une dépression modérée ou à une dyspnée modérée une semaine ou plus après l'administration de la deuxième dose. Un œdème peut survenir au site d'injection sur une période de 5 jours.

Des lésions inflammatoires au site d'injection peuvent être observées pendant 28 jours.

Si vous remarquez des effets indésirables, même ceux qui ne sont pas déjà mentionnés dans cette notice ou si vous pensez que le médicament n'a pas fonctionné, veuillez en informer votre vétérinaire.

POSOLOGIE POUR CHAQUE ESPÈCE, VOIES D’ADMINISTRATION ET MODE D’ADMINISTRATION 

Bovins

Traitement:

Administration intramusculaire: 20 mg de florfénicol / kg de poids corporel ou 1 ml de produit / 15 kg de poids corporel, 2 fois à 48 heures.

Administration sous-cutanée: 40 mg de florfénicol / kg de poids corporel ou 2 ml de produit / 15 kg de poids corporel, administration unique.

Préventif:

Administration sous-cutanée: 40 mg de florfénicol / kg de poids corporel ou 2 ml de produit / 15 kg de poids corporel, administration unique.

Porcins

Administration intramusculaire: 15 mg de florfénicol / kg de poids corporel ou 1 ml de produit / 20 kg de poids corporel, 2 fois toutes les 48 heures.

Le poids de l'animal sera évalué le plus précisément possible pour garantir une dose correcte et éviter un sous-dosage.

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CONSEILS POUR UNE ADMINISTRATION CORRECTE

L'administration intramusculaire est recommandée pour traiter les animaux aux premiers stades de la maladie et pour évaluer la réponse au traitement 48 heures après la deuxième administration.

Si les signes cliniques de maladie respiratoire persistent 48 heures après la dernière injection, le traitement doit être changé en utilisant une autre formule ou un antibiotique et poursuivi jusqu'à disparition des signes cliniques.

Essuyez le couvercle avant de prendre chaque dose. Utilisez des seringues stériles et des aiguilles sèches.

Ne transpercez pas le bouchon plus de 25 fois.

Les injections doivent être effectuées au niveau du cou avec une aiguille n ° 16.

Le volume de la dose en un seul endroit ne doit pas dépasser 10 ml chez les bovins et 3 ml chez les porcs.

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TEMPS D'ATTENTE

Bovins - Viande et abats: 30 jours (administration intramusculaire), 44 jours (administration sous-cutanée).

Porcins - Viande et organes: 18 jours.

Ne pas utiliser chez les animaux producteurs de lait destiné à la consommation humaine.

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PRÉCAUTIONS SPÉCIALES POUR L’ENTREPOSAGE

Ne pas stocker à des températures supérieures à 25° C. Ne pas mettre au réfrigérateur. Évitez de geler.‍

PÉRIODE DE VALIDITÉ

La période de validité du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 2 ans. Période de validité après première ouverture du emballage primaire : 28 jours.

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PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D’EMPLOI

Précautions particulières d'emploi chez l’animal

L'utilisation du produit doit être basée sur le test de la sensibilité des bactéries isolées d'animaux.

Si cela n'est pas possible, le traitement doit être basé localement sur des informations épidémiologiques concernant la sensibilité des bactéries cibles. L'utilisation du produit en dehors des instructions fournies dans le Résumé des Caractéristiques du Produit - RCP  peut augmenter la prévalence des bactéries résistantes et peut diminuer l'efficacité du traitement avec d'autres amphénicols en raison du potentiel de résistance croisée.

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux

N'utilisez pas ce produit en cas d'hypersensibilité connue à la substance active ou aux excipients.

Pour éviter l'auto-injection, le produit doit être manipulé avec précaution.

En cas d'auto-injection accidentelle, consultez immédiatement un médecin et montrez-lui la notice ou l'étiquette.

Le contact direct avec la peau doit être évité en raison d'une sensibilisation, d'une dermatite de contact ou d'éventuelles réactions d'hypersensibilité aux amphénicols pouvant survenir.

Il est recommandé de porter des gants de protection. Ne pas manger, ne pas boire ou fumer pendant l’utilisation du produit.

Utilisation en cas de gestation ou de lactation

Les études sur les animaux de laboratoire n'ont pas montré de potentiel embryotoxique ou fœtotoxique du florfénicol.

Cependant, la sécurité du produit chez les espèces cibles n'a pas été démontrée sur les performances de reproduction, de gestation et de lactation. L'utilisation du produit pendant la gestation et lactation se fait après l'évaluation du rapport bénéfice / risque par le vétérinaire.

Interactions avec d’autres produits médicinaux ou autres formes d’interaction

Aucune information disponible.

Surdosage

Bovins - Il peut y avoir une réduction de la consommation d'aliments, de matières fécales molles pendant le traitement.

A l'arrêt du traitement, les animaux retrouvent rapidement et complètement leur appétit.

Porcins - Après administration d'une dose 3 fois supérieure à la dose recommandée, une diminution de la prise de poids, de la consommation de nourriture et d'eau a été observée.

Des vomissements peuvent survenir après administration d'une dose 5 fois supérieure à celle recommandée

Incompatibilités

Ce médicament ne doit pas être mélangé avec d’autres médicaments vétérinaires.

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PRÉCAUTIONS SPÉCIALES POUR L’ÉLIMINATION DU PRODUIT NON UTILISÉ OU DES DÉCHETS, SELON LE CAS

Les médicaments vétérinaires non utilisés ou les déchets dérivés de ces médicaments vétérinaires doivent être éliminés conformément aux exigences locales.

Les médicaments ne doivent pas être jetés avec les eaux usées ou les ordures ménagères. Demandez à votre vétérinaire pour savoir comment vous débarrasser des médicaments dont vous n’avez plus besoin.

Ces mesures contribuent à protéger l'environnement.

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MODE DE PRÉSENTATION/CONDITIONNEMENT

Flacons de 100 ml, 250 ml et 500 ml.