LEVAVERMIN 50 mg/ml

COMPOSITION

Substance active:

Lévamisole (sous forme de chlorhydrate)   50 mg/ml

Excipients :

Méthylparabène                                      0,5 mg/ml

Métabisulfite de sodium                              0,5 mg/ml

CONTRE-INDICATIONS

Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients. Il ne doit pas être utilisé si une résistance au lévamisole est suspectée.

EFFETS INDÉSIRABLES

Parfois, salivation, diarrhée, agitation et tremblements peuvent survenir.

POSOLOGIE POUR CHAQUE ESPÈCE, VOIE ET MODE D'ADMINISTRATION

Il est administré par voie orale.

Chez les bovins et ovins - 7,5 mg de lévamisole / kg de poids corporel, administration unique, équivalant à 0,15 ml de Levavermin / kg de poids corporel, sans dépasser la dose totale de 3,75 g de lévamisole (respectivement 75 ml de Levavermin) chez les bovins et 0,375 g de lévamisole (7,5 ml Levavermin, respectivement) chez les ovins.

Porcins - 7,5 mg de lévamisole / kg de poids corporel, une seule administration, équivalant à 0,15 ml de Levavermin / kg de poids corporel, sans dépasser la dose totale de 0,75 g de lévamisole (respectivement 15 ml de Levavermin).

Poulets de chair - 20 mg de lévamisole / kg de poids corporel, environ 4 ml de Levavermin par litre d'eau potable.

AVERTISSEMENTS / RECOMMANDATIONS POUR UNE ADMINISTRATION CORRECTE

Pour garantir une dose correcte, le poids corporel des animaux doit être déterminé avec précision, dans la mesure du possible, pour éviter un sous-dosage. La solution doit être fraîchement préparée toutes les 24 heures. Aucune autre source d'eau ne doit être disponible pendant le traitement.

TEMPS D'ATTENTE

Viande et organes: 3 jours

L'utilisation chez les animaux produisant du lait destiné à la consommation humaine n'est pas autorisée.

L'utilisation chez les poules produisant des œufs destinés à la consommation humaine n'est pas autorisée.

PRÉCAUTIONS SPÉCIALES POUR L’ENTREPOSAGE

Tenir hors de portée des enfants. Conserver à moins de 25 °C. Ne pas mettre au réfrigérateur ni au congélateur. Conserver dans l'emballage d'origine. Tenir au sec. Protéger de la lumière directe. Ne pas utiliser après la date de péremption indiquée sur l'étiquette.

PÉRIODE DE VALIDITÉ

La période de validité du médicament vétérinaire tel que emballé pour la vente: 2 ans. La période de validité après première ouverture du conditionnement d’origine: 28 jours. La période de validité après dilution dans l'eau potable: 24 heures.

PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D’EMPLOI

Certaines mesures de protection doivent être prises pour éviter les pratiques suivantes, qui peuvent conduire à un risque accru de développer une résistance, conduisant à un traitement inefficace:

-utilisation fréquente et répétée d'anthelminthiques de la même classe pendant une période prolongée;

-sous-dosage, qui peut être dû à une sous-estimation du poids corporel, à une mauvaise administration du produit ou à un défaut d'étalonnage du dispositif de dosage (le cas échéant).

Tous les cas cliniques de suspicion de résistance aux anthelminthiques doivent être étudiés plus en profondeur à l'aide de tests appropriés (par exemple OPG). Lorsque les tests suggèrent clairement une résistance à un anthelminthique particulier, un autre appartenant à une autre classe pharmacologique dont le mode d'action est différent sera utilisé.

Précautions particulières d'emploi chez l’animal

Ce n'est pas le cas.

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux

Évitez tout contact avec la peau. Lavez-vous les mains après utilisation. Des vêtements de protection appropriés, y compris des gants en caoutchouc imperméables, doivent être portés lors de la manipulation du produit. En cas d'ingestion accidentelle, consultez immédiatement un médecin. Les personnes présentant une hypersensibilité connue au lévamisole doivent éviter tout contact avec le médicament vétérinaire.

Utilisation en cas de gestation, lactation ou dans la  période de ponte

Les études sur les animaux de laboratoire n'ont pas montré d'effet tératogène potentiel.

Les études sur les bovins, ovins et porcins n'ont pas montré de potentiel embryotoxique ou tératogène.

Le produit peut être utilisé pendant la gestation et la lactation.

Interactions avec d’autres produits médicinaux ou autres formes d’interaction

L’administration concomitante avec des insecticides organophosphorés peut occasionnellement produire des réactions toxiques.

Surdosage

En cas de surdosage, les signes observés sont ceux résultant de la stimulation du système nerveux parasympathique: salivation, vomissements, diarrhée, respiration rapide et ataxie, tremblements, convulsions. Les antidotes utilisés sont l'atropine ou le glycopyrolate.

Incompatibilités

En l'absence d'études de compatibilité, ce médicament vétérinaire ne doit pas être mélangé avec d'autres médicaments vétérinaires.

PRÉCAUTIONS SPÉCIALES POUR L’ÉLIMINATION DU PRODUIT NON UTILISÉ OU DES DÉCHETS, SELON LE CAS

Tout médicament vétérinaire non utilisé ou tout déchet dérivé de ces médicaments vétérinaires doit être éliminé conformément aux exigences nationales. Les animaux traités sont gardés dans des abris pendant toute la durée du traitement et le fumier résultant ne sera pas utilisé pour fertiliser le sol.

MODE DE PRÉSENTATION / CONDITIONNEMENT

Le produit est conditionné dans des flacons HDPE blancs de 50 ml, 100 ml, 250 ml, 500 ml et bidons en HDPE de 1 litre, 5 litres, 10 litres et 20 litres. Couvercles filetés en HDPE avec sceau.