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Porcins - Traitement de la dysenterie et de la pneumonie enzootique.
Poulets de chair - Traitement de l'entérite nécrotique et de la mycoplasmose aviaire causée des germes sensibles à la tylosine.
Tartrate de tylosine 600 mg/g
Ne pas utiliser en cas d’ hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients.
On ne connait pas.
Traitement consiste en l'administration du produit Sintil 60%, par voie orale, dans l'eau de boisson, individuellement ou massivement, pendant 5 jours consécutifs, à différentes doses, selon l'espèce, l'âge, le poids corporel, l'état physiologique et l'état de santé.
Chez les porcins - On doit assurer une dose de 10 - 20 mg s.a. / kg poids vif / jour, respectivement 17-34 mg SINTIL 60%/kg poids vif./jour pendant 5 jours.
Chez les poulets de chair - On doit assurer une dose de 50 - 100 mg s.a. /kg poids vif/ jour, respectivement 84-168 mg SINTIL 60%/kg g.v./jour pendant 5 jours.
L'ingestion d'eau médicamenteuse par l'animal peut être affectée en raison de la maladie. En cas d'ingestion d'eau insuffisante, le schéma de traitement sera revu. L'eau de boisson médicamenteuse doit être préparée fraîchement toutes les 24 heures.
Ayant pour but d’assurer une dose correcte, on doit établir la valeur précise du poids corporel des animaux, dans la mesure possible, pour éviter le surdosage.
Viande et abats
Porcins: 1 jour
Poulets de chair: 5 jours
Ne pas utiliser chez les volailles qui produisent des œufs pour la consommation humaine.
Ne pas laisser à la portée des enfants. Ne pas stocker à une température supérieure à 25°C. Ne pas réfrigérer ou congeler. Stocker dans l’emballage original. Stocker dans un endroit sec. Protéger de la lumière directe. Utiliser avant la date d’expiration marquée sur l’étiquette.
La période de validité est celle indiquée sur l’emballage du produit prêt à vendre: 2 ans. La période de validité depuis la première ouverture de l’emballage primaire: 28 jours. La période de validité depuis la reconstitution dans l’eau de boisson: 24 heures.
Indisponible
Précautions particulières d'emploi chez l’animal
L'utilisation du produit sera réalisée en fonction des tests de sensibilité des bactéries isolées d'animaux. Si cela n'est pas possible, le traitement devra être basé sur les informations épidémiologiques locales (région ou ferme) concernant la sensibilité des bactéries cibles. Les politiques antimicrobiennes nationales et régionales doivent être prises en compte lors de l'utilisation du produit. Utiliser le produit en s’écartant des instructions données dans le RCP peut augmenter la prévalence de bactéries résistantes à la tilosine et peut diminuer l'efficacité du traitement avec d'autres antibactériens du groupe de macrolides, en raison de résistance croisée.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
Tilosine peut provoquer une irritation des voies respiratoires et des yeux en cas d'inhalation ou de contact. Des mesures de protection appropriées doivent être prises pendant l'administration. Le personnel qui administre le produit doit porter des lunettes et une masque de protection. En cas de contact accidentel avec les yeux, laver-les à l’eau et au savon. Ne pas fumer, boire ou manger en manipulant ce produit. En cas d’ingestion accidentelle, demandez conseil à un médecin et montrez-lui la notice du produit.
Utilisation en cas de gestation, lactation ou dans la période de ponte
Ne pas utiliser chez les volailles qui produisent des œufs pour la consommation humaine.
Les études chez les animaux de laboratoire n’ont pas mis en évidence aucun signe des effets embryo-toxiques ou tératogènes. La sécurité du produit n'a pas été démontrée pendant la période de gestation et lactation.
L'utilisation du produit pendant la période de gestation et lactation se fait après l'évaluation du rapport bénéfice-risque par le vétérinaire.
Interactions avec d’autres produits médicinaux ou autres formes d’interaction
On ne connait pas.
Surdosage
Respecter les doses recommandées.
Incompatibilités
L’absorption de la substance active est diminuée par le fer et les acides contenant de calcium et/ou de magnésium.
Les médicaments ne doivent pas être jetés à l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre vétérinaire des informations sur la manière d'éliminer les médicaments dont vous n'avez plus besoin. Ces mesures contribuent à la protection de l'environnement. Ne déchargez pas le produit vers des cours d’eau, en raison du risque pour les poissons et autres organismes aquatiques. Les animaux traités seront gardés dans des abris lors le traitement, et leur fumier sera collecté et ne sera PAS utilisé pour fertiliser le sol.
Sacs en film laminé Polyéthylène téréphtalate/ aluminium/ Polyéthylène à basse densité x 50 g, 100g, 1 kg, 5 kg.
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