TERACICLIN LA 300

300 mg/ml, solution injectable pour bovins, ovins et porcins

Indications

Dans le traitement des maladies causées par des germes sensibles à l'oxitertacycline: Boredetella bronchiseptica, Actinomyces pyogenes, Erysipelothrix rhusiopathiae, Pasteurella spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp.

Certains mycoplasmes, rickettsies, protozoaires et chlamydia.

Le produit est recommandé dans le traitement et le contrôle de la pasteurellose, de la pneumonie, de la rhinite atrophique, du rouget, des infections articulaires, de la mammite de la vache d'été, de la kératoconjonctivite ovine (yeux rose) et de l'avortement enzootique chez le mouton.

COMPOSITION

Substance active:

Oxytétracycline (sous forme de dihydrate)  300 mg/ml

Excipients :

Sulphoxylate de formaldéhyde de sodium           4 mg/ml

 

CONTRE-INDICATIONS

Ne pas utiliser chez les animaux connus pour être hypersensibles à la substance active ou à l'un des excipients.

 

EFFETS INDÉSIRABLES

Des réactions locales caractérisées par un gonflement et/ou une dureté peuvent être observées au site d'injection à la suite du traitement. Ces lésions sont de nature transitoire et disparaissent dans les 1 à 3 semaines suivant le traitement.

 

POSOLOGIE POUR CHAQUE ESPÈCE, VOIES D’ADMINISTRATION ET MODE D’ADMINISTRATION

Administration intramusculaire profonde en une seule dose. La dose standard est de 20 mg/kg avec une durée d'action de 3-4 jours, ou une dose élevée de 30 mg/kg avec une période d'activité plus longue de 5-6 jours.

 

Bovins, ovins et porcins

Dose standard: 20 mg / kg (1 ml/15 kg)

Dose élevée: 30 mg/kg (1 ml/10 kg).

Dose maximale recommandée en un seul site d'injection:

Bovins: 15 ml

Porcins: 10 ml

Ovins: 5 ml

Porcelets (selon l'âge du porcelet, en jours):

1 jour: 0,2 ml

7 jours: 0,3 ml

14 jours: 0,4 ml

21 jours: 0,5 ml

Après 21 jours: 1 ml/10 kg

 

CONSEILS POUR UNE ADMINISTRATION CORRECTE

Pour garantir un dosage correct afin d'éviter un sous-dosage, le poids corporel doit être déterminé aussi précisément que possible.

 

TEMPS D'ATTENTE

Pour la dose de 20 mg

Viande et abats

Bovins et ovins: 28 jours

Porcins: 14 jours.

 

Pour la dose de 30 mg

Viande et abats

Bovins: 35 jours

Porcins et ovins: 28 jours

Les animaux ne seront pas abattus pour la consommation humaine pendant le traitement.

Lait

Bovins:10 jours

Ovins: 8 jours

Le lait pendant le traitement ne sera pas destiné à la consommation humaine.

 

PRÉCAUTIONS SPÉCIALES POUR L’ENTREPOSAGE

Tenir hors de la vue et de la portée des enfants. Ne pas stocker à des températures supérieures à 25° C.Conserver dans l’emballage d’origine. Protégez le produit de la lumière.

 

PÉRIODE DE VALIDITÉ

La période de validité du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente: 2 ans.

Période de validité après première ouverture du emballage primaire : 28 jours.

 

PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D’EMPLOI 

Précautions particulières d'utilisation chez l’animal

L'utilisation du produit doit être basée sur le test de la sensibilité des bactéries isolées d'animaux. Si cela n'est pas possible, le traitement doit être basé localement sur des informations épidémiologiques concernant la sensibilité des bactéries cibles

L'utilisation du produit en dehors des instructions fournies des instructions peut augmenter la prévalence des bactéries résistantes et peut diminuer l'efficacité du traitement avec d'autres tétracyclines en raison du potentiel de résistance croisée.

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux

N'utilisez pas ce produit en cas d'hypersensibilité connue à la substance active ou aux excipients.

Pour éviter l'auto-injection, le produit doit être manipulé avec précaution. En cas d'auto-injection accidentelle, consultez immédiatement un médecin et montrez-lui la notice ou l'étiquette. Se laver les mains après utilisation. En cas de contact avec les yeux ou la peau, laver immédiatement à l'eau jusqu'à ce que l'irritation disparaisse.

Utilisation en cas de gestation ou de lactation

Chez les mammifères, l'administration du produit passe à travers la barrière placentaire et l'administration dans la dernière période de gestation, la période de développement des os et des dents peut entraîner une coloration des dents et un retard de la croissance fœtale. Le médicament vétérinaire peut être administré en toute sécurité aux animaux en lactation, mais l'oxitertacycline se trouve dans le lait maternel. Pendant la grossesse et l'allaitement, le produit est utilisé uniquement conformément à l'évaluation bénéfice/risque réalisée par le vétérinaire responsable.

Interactions avec d’autres produits médicinaux ou autres formes d’interaction

Aucun données disponibles.

Surdosage

Un surdosage peut entraîner une neurotoxicité chez les bovins. Il n'y a pas de traitement spécifique.

Incompatibilités

La dilution avec des solutions contenant des sels de calcium provoque une précipitation et doit donc être évitée.

 

PRÉCAUTIONS SPÉCIALES POUR L’ÉLIMINATION DU PRODUIT NON UTILISÉ OU DES DÉCHETS, SELON LE CAS

Les médicaments ne doivent pas être jetés avec les eaux usées ou les ordures ménagères. Demandez à votre vétérinaire ou à votre pharmacien des informations sur la manière d'éliminer les médicaments dont vous n'avez plus besoin. Ces mesures contribuent à la protection de l'environnement.

 

MODE DE PRÉSENTATION/CONDITIONNEMENT

Flacons de 100 et 250 ml.

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